Chromosome 13 humain - Définition
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Introduction
- Le chromosome 13 est l'un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques.
Caractéristiques du chromosome 13
- Nombre de paires de base : 114 142 980
- Nombre de gènes : 399
- Nombre de gènes connus : 318
- Nombre de pseudo gènes : 213
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 333 541
Les autres chromosomes
| Chromosome - Chromosome humain |
| Autosomes |
| 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22 |
| Allosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |
Maladies localisées sur le chromosome 13
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 13 sont :
| Maladies localisées sur le chromosome 13 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
| Bras long | |||||
| Q33 | |||||
| Holoproencéphalie | Q32 | ||||
| Q23 | |||||
| Q31 | |||||
| Q31 | |||||
| Q22 | |||||
| Q22 | |||||
| Maladie de Hirschsprung | Q22 | ||||
| Q21 | |||||
| Rétinoblastome | Q14 | &nbs | |||
| Syndrome d'Aicardi-Goutières ? | Q14 | ||||
| Q13.5 | |||||
| Q13.3 | |||||
| Q13.3 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| Q13 | |||||
| Cancer du sein d'origine génétique | Q12.3 | BRCA2 | |||
| Syndrome de Troyer | Q12.3 | ||||
| Ataxie de Charlevoix-Saguenay | Q12 | Sacsine | |||
| Dystrophie musculaire des ceintures | Q12 | ||||
| Surdité d'origine génétique | Q12 | ||||
| Surdité d'origine génétique | Q11 | ||||
| Q11 | |||||
| Bras court | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P11 | |||||
| P12 | |||||
| P13 | |||||
