Fuchsine | ||
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Général | ||
No CAS | ||
No EINECS | ||
PubChem | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | solide vert sombre | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C20H20ClN3 | |
Masse molaire | 337,846 ± 0,02 g·mol-1 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 235 °C (Décomposition) | |
Solubilité | 2 650 mg·l-1 d'eau à 25 °C | |
Point d’éclair | 200 °C | |
Précautions | ||
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Phrases R : 22, 40, | ||
Phrases S : 36/37, | ||
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Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme | ||
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La fuchsine est un colorant rouge violacé.
Ce produit intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuschine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.
Cette substance a été brevetée par la société Renard Frères au milieu du XIXe siècle. Le nom de « fuchsine » est dérivé de Fuchs traduction de « renard » en allemand. Ce nom évoque aussi la couleur proche de celle des fleurs de fuchsia.
Il existe trois types de fuchsines.
Elle est utilisée dans la fuchsine de Ziehl (coloration de Gram, coloration de Ziehl-Neelsen) ou la fuchsine de Kinyoun (coloration de Kinyoun). Sa structure est présentée dans la figure 1.
Composition de la fuchsine de Ziehl
Fuchsine basique | 10 g |
Phénol | 50 g |
Éthanol | 100 mL |
Eau distillée | 1 L |
Composition de la fuchsine de Kinyoun
Fuchsine basique | 33,3 g |
Phénol | 66,6 g |
Éthanol | 166 mL |
Eau distillée | 1 L |
Elles sont incolores. En effet, ce sont des leucodérivés (c'est-à-dire des dérivés blancs) de la fuchsine basique obtenues par réaction avec cette dernière et de l'oxyde de soufre. et prennent une coloration Rose en cas de réduction. Exemples :
Elle dérive de la Fuchsine Schiff L en présence de fonctions aldéhydes par restauration de la fonction quinone. Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff).
Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff) et la coloration de Feulgen.