Juglon | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | C.I. 75500 C.I. Natural Brown 7 nucine, regianine | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | poudre cristalline marron | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C10H6O3 | ||
Masse molaire | 174,1528 ± 0,0093 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 154 °C | ||
Solubilité | soluble dans l'eau chaude | ||
Cristallographie | |||
Classe cristalline ou groupe d’espace | P1 | ||
Paramètres de maille | a = 7,120 Å b = 9,529 Å | ||
Volume | 783,07 Å3 | ||
Densité théorique | 0,739 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 25, 36/37/38, | |||
Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45, | |||
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Le juglon est un composé aromatique de formule moléculaire C10H6O3.
On trouve naturellement du juglon dans les feuilles, racines et écorce des plantes de la famille des Juglandaceae, et particulièrement dans le noyer noir. Il se trouve sous forme libre ou sous forme de 4-β-D-glucopyranoside de l'hydrojuglone (HJG).
Le juglon a par ailleurs fait l'objet de recherches médicales préliminaires quant à son possible emploi comme agent anticancéreux. Des chercheurs ont récemment émis l'hypothèse que la quercétine et l'acide élagique que renferment les noix et les feuilles du noyer auraient également des effets anticancéreux.