Quinoléine | |||
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Général | |||
Synonymes | Benzo(b)pyridine Leucoline Quinoline | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
No E | E104 | ||
FEMA | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide hygroscopique incolore, d'odeur caractéristique. brunit lors d'exposition à la lumiere. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C9H7N | ||
Masse molaire | 129,1586 ± 0,0079 g·mol-1 | ||
Moment dipolaire | 2,29 ± 0,11 D | ||
Diamètre moléculaire | 0,623 nm | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -15 °C | ||
T° ébullition | 237,7 °C à 760 mmHg 163,2 °C à 100 mmHg 136,7 °C à 40 mmHg 119,8 °C à 20 mmHg 103,8 °C à 10 mmHg 89,6 °C à 5 mmHg 59,7 °C à 1,0 mmHg | ||
Solubilité | Peu sol dans l'eau froide. Sol dans l'eau chaude. Miscible avec l'éther, l'éthanol, le disulfure de carbone. Dissout le soufre, le phosphore, le trioxyde d'arsenic. | ||
Masse volumique | 1,093 g·ml-1 à 25 °C | ||
T° d’auto-inflammation | 480 °C | ||
Point d’éclair | 105 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 1,2–7 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 100 Pa | ||
Point critique | 508,85 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,624 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 21/22, 38, 41, | |||
Phrases S : 26, 36/37/39, | |||
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2 3 0 | |||
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Produit non classifié | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 460 mg·kg-1 (rat, oral) | ||
LogP | 2,06 | ||
Seuil de l’odorat | bas : 71 ppm | ||
Classe thérapeutique | |||
antipaludique | |||
Sulfate de quinoléine | |||
Général | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
Apparence | poudre cristalline blanche à gris-blanc | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C9H9NO4S | ||
Masse molaire | 227,237 ± 0,014 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 163 à 165 °C | ||
Solubilité | 1–5 mg·ml-1 eau à 20 °C. 1 g/50ml éthanol absolu froid, 1 g/9ml éthanol absolu bouillant | ||
Chlorure de quinoléine | |||
Général | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristaux blancs déliquescents | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C9H8ClN | ||
Masse molaire | 165,62 ± 0,01 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 234,1 °C à 760 mmHg | ||
Solubilité | Sol dans l'eau, l'éthanol, le benzène chaud, le chloroforme. Peu sol dans l'éther froid. | ||
Point d’éclair | 101,1 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 0,0822 mmHg à 25 °C | ||
Salicylate de quinoléine | |||
Général | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | poudre cristalline rouge-gris | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C16H13NO3 | ||
Masse molaire | 267,2793 ± 0,0148 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 234,1 °C à 760 mmHg | ||
Solubilité | Sol dans 80 parts d'eau. Sol dans l'éthanol, le benzène, l'éther, le glycérol, les huiles | ||
Point d’éclair | 101,1 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 0,0822 mmHg à 25 °C | ||
Tartrate de quinoléine | |||
Général | |||
Apparence | cristaux blancs | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C43H45N3O24 | ||
Masse molaire | 987,8231 ± 0,0454 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | décomposition à 125 °C | ||
Solubilité | Sol dans 80 parts d'eau, 150 parts d'éthanol. Insol dans l'éther | ||
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La quinoléine, également nommée leucoline, 1-azanaphthalène, 1-benzazine, ou benzo[b]pyridine, est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N. Elle peut être décrite schématiquement comme étant formée par la "soudure" d'une molécule de benzène et d'une molécule de pyridine. C'est un liquide incolore hygroscopique possédant une odeur forte.