Stabilisation des plasmides - Définition

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Systèmes actifs de partition

Les systèmes de partition  Page d'aide sur l'homonymie sont composés de séquences dont la fonction est semblable à celle des centromères eucaryotes. Certains modèles proposent que ces séquences soient liées par des protéines à des éléments uniques présents dans chaque cellule fille. Ces éléments pourraient par exemple être situés sur le chromosome ou la membrane.

D'autres modèles proposent le pairage des plasmides par leur séquence centromérique. Ceux-ci seraient ensuite distribués dans les cellules filles soit par des filaments soit par positionnement de la paire sur le septum en formation, un plasmide de chaque côté de celui-ci.

Des exemples de systèmes actifs de partition sont parA du plasmide R1 (à ne pas confondre avec parA de l'opéron parCBA du plasmide RK2), sop du plasmide F ou par du plasmide-prophage P1.

Réferences

  • Hayes F. Toxins-antitoxins: plasmid maintenance, programmed cell death, and cell cycle arrest. Science. 2003 Sep 12;301(5639):1496-9
  • Van Melderen L. Molecular interactions of the CcdB poison with its bacterial target, the DNAgyrase. Int J Med Microbiol. 2002 Feb;291(6-7):537-44.
  • Bernard et al. Positive-selection vectors using the F plasmid ccdB killer gene. Gene. 1994 Oct 11; 148(1):71-4.
  • (en) Lipps G (editor)., Plasmids: Current Research and Future Trends, Caister Academic Press, 2008 

Tableau : Propriétés de systèmes poison-antidote

Système Localisation Antidote, nombre d'acides aminés Poison, nombre d'acides aminés Cible du poison Protéase dégradant l'antidote
ccd plasmide F CcdA, 72 CcdB, 101 gyrase Lon
pem plasmides R1 et R100 PemI (ou Kis), 84 PemK (ou Kid), 110 DnaB ? * Lon
parDE plasmide RK2 (ou RP4) ParD, 83 ParE, 103 non déterminée Lon
mazEF (ou chpA) chromosome d'E. coli MazE (ou ChpAI), 82 MazF (ou ChpAK), 111 non déterminée ClpAP
phd/doc Plasmide P1 Phd, 73 Doc, 126 non déterminée ClpXP

* : aucun mutant résistant à PemK n'a été obtenu mais la surproduction de DnaB inhibe l'action de PemK, ce qui suggère que DnaB soit la cible de PemK.

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