Chlorure d'or(III)

Chlorure d'or(III)
Général
Nom IUPAC
Synonymes	Chlorure aurique Trichlorure d'or
N CAS	13453-07-1
N EINECS	236-623-1
N RTECS	MD5420000 (anhydre)
Apparence	Solide cristallin rouge
Propriétés chimiques
Formule brute	AuCl3  AuCl3 (sous forme Au2Cl6)
Masse molaire	303,326 ± 0,006 g·mol
Propriétés physiques
T° fusion	253,85 °C (décomposition)
Solubilité	680 g·l (eau froide). Soluble dans l'éthanol et le diéthyl éther
Masse volumique	3,9 g·cm (20 °C, solide
Susceptibilité magnétique	-0,000112 cm³/mol
Thermochimie
ΔH	−118 kJ/mol
Cristallographie
Structure type	monoclinique
Coordinence	plan carré
Distance interatomique	224 pm (Au - Cl externe) 234 pm (Au - Cl pontant)
Angle de liaison	90 ° (Au - Cl externe) 86 ° (Au - Cl pontant)
Précautions
Directive 67/548/EEC

Xi

Phrases R : 36/37/38,
Phrases S : 26, 36,
NFPA 704
0 1 0 {estimation)
Composés apparentés
Cations apparentés	Chlorure d'or(I) Chlorure d'argent Chlorure de platine(II) Chlorure de mercure(II)
Anions apparentés	Fluorure d'or(III) Bromure d'or(III)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure d'or(III), appelé habituellement chlorure aurique, et l'un des composés les plus communs de l'or. Sa formule est AuCl₃. Le chiffre romain dans son nom indique que l'or est à un état d'oxydation de +3, ce qui est la forme la plus stable de l'or dans ses composés. L'or forme également d'autres chlorures comme le chlorure d'or(I) (AuCl), moins stable que AuCl₃. L'acide chloraurique, (HAuCl₄), produit formé lors de la dissolution de l'or dans de l'eau régale, est aussi parfois référé comme « chlorure d'or », « acide de chlorure d'or(III) » ou encore « hydrate de chlorure d'or(III) ».
Le chlorure d'or(III) est très hygroscopique et soluble dans l'eau et l'éthanol. Il se décompose au-dessus de 160 °C (433 K) ou à la lumière, et forme une gamme de complexes avec de nombreux ligands.

AuCl₃ existe sous une forme de dimère, tant en phase solide que gazeuse; le bromure AuBr₃ obéit au même schéma. Chaque Au central est plan carré. Cette structure est une réminiscence des structures biquadratiques adoptées par AlCl₃ et FeCl₃. Les liaisons dans AuCl₃ sont principalement covalentes, ce qui reflète l'état d'oxydation élevé et l'électronégativité relativement élevée (pour un métal) de l'or.

L'AuCl₃ anhydre commence à se décomposer en AuCl à environ 160 °C; cependant, cette réaction s'inverse par dismutation à de plus hautes températures pour redonner de l'or métallique et AuCl₃.

AuCl₃ → AuCl + Cl₂ (>160 °C)

3 AuCl → AuCl₃ + 2 Au (>420 °C)

AuCl₃ est un acide de Lewis qui forme facilement des complexes. Ainsi, avec l'acide chlorhydrique, l'acide chloraurique HAuCl₄) est formé :

HCl_aq + AuCl_{3(aq) → HAuCl4(aq)}

Les chlorures ioniques comme le KCl forment des ions AuCl₄ avec AuCl₃.
Les solutions aqueuses de AuCl₃ réagissent avec des alcali comme l'hydroxyde de sodium pour former un précipité de Au(OH)₃ impur, qui se dissoudra dans du NaOH pour former de l'aurate de sodium NaAuO₂). S'il est chauffé doucement, Au(OH)₃ se décompose en oxyde d'or(III) (Au₂O₃) puis en or métallique.

Le chlorure d'or(III) est la plupart du temps préparé par chloration directe du métal à hautes températures :

2 Au + 3 Cl₂ → 2 AuCl₃

Le chlorure d'or(III) est l'un des composés d'or les plus communs et il est par conséquent utilisé comme point de départ pour la synthèse de nombreux autres composés d'or, comme par exemple le complexe cyanure hydrosoluble KAu(CN)₄:

AuCl₃ + 4 KCN → KAu(CN)₄ + 3 KCl

Les sels d'or(III), et en particulier NaAuCl₄ (formé à partir de AuCl₃ + NaCl), fournissent une alternative non toxique aux sels de mercure(II) comme catalyseurs pour les réactions sur les alcynes. Une des réactions importantes de ce genre est l'hydration des alcynes terminales pour produire des méthylcétones, comme par exemple :

Les cétones sont généralement formées avec un rendement de plus de 90% sous ces conditions. L'amination liée qui peut utiliser l'or (à l'état d'oxydation +3) comme catalyseur est très utilisée.
Dans les dernières années, AuCl₃ a suscité l'intérêt de chimistes organiciens comme un catalyseur acide doux pour d'autres réactions comme l'alkylation des aromatiques et une conversion des furanes en phénols (voir ci-dessous). De telles réactions peuvent être utilisées en synthèse organique et dans l'industrie pharmaceutique. Ainsi par exemple, le 2-méthylfurane (sylvane) subit une alkylation douce par méthylvinylcétone en position 5 :

La réaction se produit avec un rendement de 91 % en seulement 40 minutes à température ambiante, en utilisant seulement 1% de AuCl₃ dans de l'acétonitrile. Ce rendement est remarquable dans le sens où à la fois le furane et la cétone sont normalement très sensibles aux réactions secondaires comme la polymérisation en conditions acides. Dans certains cas où des alcynes sont présents, un phénol peut être formé :

La réaction comprend un réarrangement complexe conduisant à la formation d'un nouveau cycle aromatique.