| Bromure de benzyle | |||
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | α-bromotoluène | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| No RTECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | Liquide incolore | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C7H7Br | ||
| Masse molaire | 171,034 ± 0,007 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -4 °C | ||
| T° ébullition | 198 °C | ||
| Masse volumique | 1,44 g·cm-3 à 22 °C | ||
| Point d’éclair | 86 °C | ||
| Thermochimie | |||
| ΔH0 | 84 kJ·mol-1 | ||
| ΔH0 | 22 kJ·mol-1 | ||
| ΔH° | 13,2 kJ·mol-1 à -1,35 °C | ||
| ΔH° | 47,3 kJ·mol-1 | ||
| Cp | |||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 36/37/38, | |||
| Phrases S : 2, 39, | |||
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2 2 1 COR | |||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 2,92 | ||
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Le bromure de benzyle est un halogénure aromatique de formule brute C7H7Br.
Le bromure de benzyle est produit à partir du toluène et de brome par activation radicalaire.