Toluène - Définition
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Introduction
| Toluène | |||
|---|---|---|---|
| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | Méthylbenzène Toluol | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C7H8 | ||
| Masse molaire | 92,1384 ± 0,0062 g·mol-1 | ||
| Moment dipolaire | 0,375 ± 0,010 D | ||
| Susceptibilité magnétique | χM 66,1×10-6 cm3·mol-1 | ||
| Diamètre moléculaire | 0,568 nm | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -95 °C | ||
| T° ébullition | 110,58 °C | ||
| Solubilité | 0,53 g·l-1 dans l'eau infinie dans l'éthanol, l'acétone, l'hexane, le dichlorométhane | ||
| Masse volumique | 0,8670 g·cm-3 | ||
| T° d’auto-inflammation | 480 °C | ||
| Point d’éclair | 4 °C (coupelle fermée) | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,1–7,1 %vol | ||
| Pression de vapeur saturante | 29 hPa (20 °C) | ||
| Viscosité dynamique | 0,59×10-3 Pa·s | ||
| Viscosité cinématique | 0,681 m2·s-1 | ||
| Point critique | 318,65 °C, 41,1 bar | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 38, 48/20, 63, 65, 67, | |||
| Phrases S : 2, 36/37, 62, | |||
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3 2 0 | |||
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Danger | |||
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| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |||
| Inhalation | Naussée, vomissements | ||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 2,69 | ||
| DJA | 0,22 mg/kg p.c./jour | ||
| Seuil de l’odorat | bas : 0,16 ppm haut : 37 ppm | ||
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Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique sous la forme d'un liquide transparent, très répandu et utilisé comme produit de départ industriel ou comme solvant. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, résines (naturelles ou de synthèse). Il a une odeur caractéristique (type dissolvant pour peinture) rappelant celle, douceâtre, du benzène apparenté.
Historique
Le nom de toluène dérive du nom plus ancien toluöl qui fait référence à l'extrait de tolu, un extrait aromatique de l'arbre tropical Myroxylon balsamum duquel il a été extrait pour la première fois. On doit ce nom au chimiste Suédois Jöns Jacob Berzelius. Sa synthèse fut découverte par Rudolf Fittig.
