Crésol - Définition
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Introduction
| Crésol | |||
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| Général | |||
| No CAS | (mélange) (o) (m) (p) | ||
| No EINECS | (mélange) (o) (m) (p) | ||
| FEMA | , , | ||
| Apparence | liquide incolore à jaune, d'odeur caractéristique. (m) | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C7H8O | ||
| Masse molaire | 108,1378 ± 0,0065 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 11 à 12 °C (m) | ||
| T° ébullition | 202 °C (m) | ||
| Solubilité | dans l'eau à 20 °C : 24 g·l-1 (m) | ||
| Masse volumique | 1,03 g·cm-3 (m) | ||
| T° d’auto-inflammation | 626 °C (m) | ||
| Point d’éclair | 86 °C (m) | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | en volume % dans l'air : 1.1-? (m) | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 13 Pa (m) | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 24/25, 34, | |||
| Phrases S : 1/2, 36/37/39, 45, | |||
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| para :
2 3 0 | |||
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Crésol (mélange d'isomères) :
Crésol (para-) :
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Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,96 (m) | ||
| Seuil de l’odorat | bas : 5×10-5 ppm haut : 0,0079 ppm | ||
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Le crésol ou crésylol ou hydroxytoluène ou méthylphénol est le nom attribué à 3 isomères de formule C7H8O. Ces isomères appartiennent à la famille des phénols
Le crésol est un mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3-C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire.
Ce sont des antiseptiques puissants.
Propriétés
L'ortho-crésol se présente sous forme de grand prisme ayant une température de fusion d'environ 31 °C,et la température d'ébullition de 185 °C.
le méta-crésol se présente sous forme d'un liquide incolore dont la température d'ébulition est environ de 201 °C.
le para-crésol se présente sous forme de prisme dont la température de fusion est d'environ 36 °C et la température d'ébullition d'environ 202 °C.
Les trinitrocrésols sont des explosifs violents (crésylite), mais ils brûlent tranquillement sous l'action d'une flamme.
Chimie
Les crésols peuvent donner des éthers et des esters (propriétés communes aux autres phénols) ainsi que des produits de substitution halogénés, composés incolores et d'odeur phénolique, légèrement solubles dans l'eau, plus solubles dans les bases et les solvants organiques.
En dehors du phénol lui-même, les huiles du goudron de houille renferment divers homologues, notamment les xylénols ; les huiles lourdes contiennent de petites quantités de naphtols (phénols portant un hydroxyle sur le noyau naphtalénique).
