Formiate d'éthyle | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | méthanoate d'éthyle | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
ChEBI | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C3H6O2 | ||
Masse molaire | 74,0785 ± 0,0034 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -80 °C | ||
T° ébullition | 54 °C | ||
Solubilité | 105 g·l-1 (eau,20 °C) | ||
Masse volumique | 0,91782 g·cm-3 à 20 °C | ||
T° d’auto-inflammation | 445 °C | ||
Point d’éclair | -20 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 2,7–16,5 %vol | ||
Viscosité dynamique | 0,402 mPa·s à 20 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | 144,3 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 11, 20/22, | |||
Phrases S : 2, 9, 16, 24, 26, 33, | |||
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3 2 0 | |||
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Écotoxicologie | |||
DL | 1,85 g·kg-1 (rat, oral) | ||
LogP | 0,27 | ||
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Le formiate d'éthyle est un ester de formule brute C3H6O2 utilisé comme solvant pour dissoudre le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose et différentes résines. Il est également utilisé comme arôme pour des saveurs fruités.