Orthoformiate d'éthyle - Définition
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| Orthoformiate d'éthyle | |||
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | triéthoxyméthane, orthométhanoate d'éthyle | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| No RTECS | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C7H13O3 | ||
| Masse molaire | 145,1763 ± 0,0074 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -76 °C | ||
| T° ébullition | 146 °C | ||
| Masse volumique | 0,891 g·cm-3 à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 35 °C | ||
| Pression de vapeur saturante | 2,9 mmHg (20 °C) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 10, 36, | |||
| Phrases S : 16, 26, | |||
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L'orthoformiate d'éthyle est l'orthoester triéthylique de l'acide formique. Il est facilement disponible commercialement mais il peut être aussi préparé par réaction entre du chloroforme (CHCl3) et l'éthanolate de sodium (NaC2H5O):
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
L'orthoformite d'éthyle sert, en chimie, de solvant et de réactif comme, par exemple, dans la synthèse d'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin (en) :
