Acide méthylsulfonique | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | acide méthanesulfonique | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | CH4O3S | ||
Masse molaire | 96,106 ± 0,007 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 20 °C | ||
Masse volumique | 1,4844 g·cm-3 à 17,6 °C | ||
Point d’éclair | 189 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Précautions | |||
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Phrases R : 34, | |||
Phrases S : 1/2, 26, 36, 45, | |||
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L'acide sulfonique est un acide organique de formule brute CH4O3S. Il est utilisé en tant que catalyseur en synthèse organique notamment pour les estérifications, les alkylations, la formation d'acides carboxyliques et peroxycarboxyliques et est un indicateur environnemental des émissions de soufre dans l'atmosphère.
Le pKa de l'acide est estimé à -1,9.
Les alcanes ne réagissent pas facilement avec le trioxyde de soufre ou l'oléum. La sulfoxydation ou la sulfochloration sont les principaux procédés de fabrication à partir des alcanes.