| Amino-4-diphényle | ||
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| Général | ||
| Synonymes | Biphényle-4-ylamine | |
| No CAS | ||
| No EINECS | ||
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air. | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule brute | C12H11N | |
| Masse molaire | 169,2224 ± 0,0106 g·mol-1 | |
| pKa | 4,35 à 18 °C | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 53,5 °C | |
| T° ébullition | 302 °C 191 °C à 15 mmHg | |
| Solubilité | 224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C | |
| Masse volumique | 1,2 g·cm-3 | |
| T° d’auto-inflammation | 450 °C | |
| Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée) | |
| Pression de vapeur saturante | 20 mbar à 191 °C | |
| Thermochimie | ||
| Cp | ||
| Précautions | ||
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| Phrases R : 22, 45, | ||
| Phrases S : 45, 53, | ||
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| Danger | ||
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| Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme | ||
| Écotoxicologie | ||
| DL | 500 mg·kg-1 rat oral | |
| LogP | 2,8 | |
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L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.