Amino-4-diphényle | ||
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Général | ||
Synonymes | Biphényle-4-ylamine | |
No CAS | ||
No EINECS | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air. | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C12H11N | |
Masse molaire | 169,2224 ± 0,0106 g·mol-1 | |
pKa | 4,35 à 18 °C | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 53,5 °C | |
T° ébullition | 302 °C 191 °C à 15 mmHg | |
Solubilité | 224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C | |
Masse volumique | 1,2 g·cm-3 | |
T° d’auto-inflammation | 450 °C | |
Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée) | |
Pression de vapeur saturante | 20 mbar à 191 °C | |
Thermochimie | ||
Cp | ||
Précautions | ||
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Phrases R : 22, 45, | ||
Phrases S : 45, 53, | ||
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Danger | ||
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Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme | ||
Écotoxicologie | ||
DL | 500 mg·kg-1 rat oral | |
LogP | 2,8 | |
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L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.