Glufosinate | |
---|---|
![]() | |
Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | (L) ou S (D) ou R | (racémique)
No EINECS | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C5H12NO4P |
Masse molaire | 181,1268 ± 0,0062 g·mol-1 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 230 °C décomposition |
Précautions | |
| |
Phrases R : 23/24/25, | |
|
La glufosinate, ou son sel d'ammonium (DL-Phosphinotricine) est un composé organophosphoré présent dans plusieurs herbicides systémiques non-sélectifs (Basta, Rely, Finale, Challenge, Liberty et Bilanafos).
Le glufosinate ressemble à l'acide glutamique, un acide aminé naturel intervenant dans le fonctionnement du système nerveux central.
Des effets neurotoxiques et mutagènes ont été mis en évidence sur des embryons de souris soumises à des concentrations de 3 ou 5 mg·kg-1 par injection.
Certaines plantes ont été modifiées génétiquement par transgénèse pour résister au glufosinate. Les gènes qui ont donné la résistance au glufosinate sont les gènes bar ou pat. Ces gènes codent une protéine, appelée phosphinotricine acetyltransférase, qui a été isolée pour la première fois sur deux espèces de bactérie du genre Streptomyces. Cette enzyme est impliquée dans la voie métabolique de la glutamine et la détoxification de l'ammonium. Il existe plusieurs variétés de plantes cultivées transgéniques résistantes au glufosinate comme le colza, le coton, le soja, le maïs, et le riz.
Ces plantes ont été rigoureusement évaluées par des tests toxicologiques et de prédiction de l'allergénicité. Aucun effet délétère de ces plantes, sur la santé humaine et d'autres animaux (ex: mammifères) n'a été observé (Herouet et al. 2005).