Pyrène (chimie) - Définition
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| Pyrène | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | |
| Synonymes | Benzo[d,e,f]phénanthrène beta-Pyrène |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| SMILES | |
| Apparence | solide de forme variable, jaune pale ou incolore. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H10 |
| Masse molaire | 202,2506 ± 0,0135 g·mol-1 |
| Susceptibilité magnétique | χM 155×10-6 cm3·mol-1 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 151 °C |
| T° ébullition | 404 °C |
| Solubilité | dans l'eau : 0,135 mg·l-1 à 25 °C |
| Masse volumique | 1,27 g·cm-3 |
| Pression de vapeur saturante | 0,08 Pa |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Précautions | |
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| Produit non contrôlé | |
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| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
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Le pyrène est un composé chimique de formule C16H10 de la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), organisé en quatre noyaux benzéniques fusionnés. C'est un solide incolore présent naturellement dans la houille et dans les résidus de combustion incomplète des composés organiques, où il se forme dans les conditions les plus diverses — les voitures en produisent ainsi environ 1 µg⋅km-1. Il a été isolé pour la première fois à partir du goudron, où il est présent à hauteur de 2 %.
Le pyrène est utilisé industriellement dans la fabrication de teintures, dans la synthèse de composés optiques utilisés pour leur brillance, comme additif dans les huiles d'isolation électrique. Il présente une fluorescence déterminée par son environnement de solvatation, ce qui en fait une sonde moléculaire précise pour déterminer la nature d'un solvant.
Bien que moins dangereux que le benzopyrène, le pyrène s'est révélé être toxique pour les reins et le foie.
