Pyrrolidine | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | Aza-cyclopentane Tétrahydropyrrole | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
FEMA | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore à jaune, d'odeur âcre. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C4H9N | ||
Masse molaire | 71,121 ± 0,004 g·mol-1 | ||
Moment dipolaire | 1,57 D | ||
Diamètre moléculaire | 0,520 nm | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -63 °C | ||
T° ébullition | 89 °C | ||
Solubilité | dans l'eau : miscible | ||
Masse volumique | (eau = 1) : 0.85 | ||
Point d’éclair | 3 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 2,9–13,0 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | à 39 °C : 1,8 kPa | ||
Point critique | 56,1 bar, 295,45 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,440 | ||
Précautions | |||
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3 2 1 | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 0,46 | ||
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La pyrrolidine ou azolidine ou encore tétrahydropyrrole est le plus simple des éléments du groupe des azolidines. C'est une amine cyclique à cinq atomes, ou encore la version tétra-hydrogénée du pyrrole. C'est un liquide incolore possédant une désagréable odeur (ressemblant à de l'ammoniac).
La pyrrolidine est naturellement présente dans la nature, dans les feuilles de tabac ou de carotte. On retrouve ce composé dans beaucoup de produits pharmaceutiques.
En chimie organique la pyrrolidine est utilisée pour activer la cétone pour une addition nucléophile par formation d'une imine.