3-nitrobenzaldéhyde - Définition
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Introduction
| 3-nitrobenzaldéhyde | |||
|---|---|---|---|
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | metanitrobenzaldéhyde m-nitrobenzaldéhyde | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| Apparence | poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C7H5NO3 | ||
| Masse molaire | 151,1195 ± 0,007 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 57,1 °C | ||
| T° ébullition | 164,05 °C (à 0,031 bar) | ||
| Solubilité | très peu soluble dans l'eau | ||
| Masse volumique | 1,27 g·cm-3 | ||
| Pression de vapeur saturante | < 1 mbar à 50 °C | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 22, 51/53, | |||
| Phrases S : 29, 61, | |||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,47 | ||
| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | 2-nitrobenzaldéhyde 4-nitrobenzaldéhyde | ||
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Le 3-nitrobenzaldéhyde ou metanitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.
Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.
Synthèse
La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72%) l'isomère meta (la groupe aldéhyde étant orienteur meta).
Nitration du benzaldéhyde
