Cyclopropène - Définition
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Réactions chimiques du cyclopropène et de ses dérivés
Les études sur le cyclopropène se concentrent sur les conséquences de la forte contrainte de cycle et de son relâchement ou de son ouverture. A 425 °C, le cyclopropène s'isomérise en propyne:
- C3H4 → H3CC≡CH
Les essais de distillation fractionnée du cylopropène à -36 °C (son point d'ébullition prédit) aboutissent à une polymérisation dont le mécanisme est une réaction radicalaire et le produit, en se basant sur son spectre RMN, semble être du polycyclopropane.
Le cyclopropène peut aussi subir une réaction de Diels-Alder avec le cyclopentadiène pour donner l'endo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ène. Cette réaction est communément utilisé pour détecter la présence de cyclopropène après sa synthèse.
