| Esfenvalérate | |||
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| Général | |||
| Synonymes | (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate | ||
| No CAS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux incolores a blancs. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C25H22ClNO3 | ||
| Masse molaire | 419,9 ± 0,025 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 59 à 60 °C | ||
| T° ébullition | 151 à 167 °C | ||
| Solubilité | 0,002 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C | ||
| Masse volumique | 1,175 g·cm-3 | ||
| Point d’éclair | 256 °C | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : négligeable | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 23/25, 43, 50/53, | |||
| Phrases S : (1/2), 24, 36/37/39, 45, 60, 61, | |||
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Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 325 mg·kg-1 rat oral >5 000 mg·kg-1 rat peau | ||
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L'esfenvalérate est un insecticide de la familles des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.