Indane | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | benzocyclopentane, hydrindène, 2,3-dihydro-indène, 1,2-hydrindène, hydrindonaphthène | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
No RTECS | |||
PubChem | |||
ChEBI | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C9H10 | ||
Masse molaire | 118,1757 ± 0,0079 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -51,69 °C, -51,4 °C | ||
T° ébullition | 176,85 °C ± 2, 177,9 °C | ||
Solubilité | pratiquement insol. dans l'eau | ||
Masse volumique | 0,965 g·cm-3 | ||
Point d’éclair | 50 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | = 1,537 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 10, 65, | |||
Phrases S : 23, 24/25, 62, | |||
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Écotoxicologie | |||
LogP | 3,33 | ||
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L'indane est un hydrocarbure bicyclique et aromatique de formule brute C9H10. Il est constitué d'un cycle benzénique accolé à un cyclopentane. Il est commun dans les goudrons pétrochimiques.
L'indane peut être produit à partir de l'indène par hydrogénation dans l'éthanol en présence de catalyseurs au platine ou par réduction avec du sodium métallique.
Les dérivés de l'indane sont, par exemple, le 1-méthyl-indane et le 2-méthyl-indane pour lesquels le groupe méthyle est attaché au cycle à 5, les 4-méthyl-indane et 5-méthyl-indane pour lesquels le méthyle est sur le cycle benzénique et divers diméthyl-indanes ainsi que d'autres dérivés qui ont des propriétés comme antibiotique, médicament pour le cœur, insecticide et pour les parfums (musc) comme l'indane-1,3-dione, la ninhydrine et le chlordane.
L'indane peut aussi être converti dans un réacteur catalytique en d'autres composés aromatiques comme le xylène.