Liste de courants ioniques - Définition

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Introduction


L'électrophysiologie, et en particulier les différentes variantes de patch-clamp, permet de mesurer les courants électriques qui passent à travers la membrane d'une cellule. Il existe plusieurs de ces courants, qui ont été caractérisés selon le type d'ion qui les porte, le spectre de potentiel de membrane où ils sont actifs, les substances chimiques qui les activent, modulent ou inhibent...

Courants dépendants du potentiel de membrane

Plusieurs protéines membranaires ont la propriété de devenir perméable à certains ions pour un certain potentiel de membrane. Il s'agit de canaux ioniques dépendent du voltage (voltage-dependent). Elles sont responsables des variations du potentiel de membranes dans les cellules excitables comme les neurones, les cellules musculaires cardiaques ou squelettiques, les cellules réceptrices des sens (nocicepteurs, cônes et bâtonnets de la rétine...). Il s'agit de protéines constituées de plusieurs domaines transmembranaires ou bien d'assemblage de plusieurs sous-unités, dont la structure tridimensionnelle explique à la fois la perméabilité aux ions, la sélectivité par rapport à certains ions, la dépendance au voltage, et, dans certain cas l'inactivation (voir l'article Biophysique des canaux ioniques qui détaille certains aspect des lois physiques gouvernant l'activité de ces canaux).

Historiquement, ces canaux ont été mis en évidence pour la première fois par Hodgkin et Huxley dans l'axone géant de Calmar. L'ouverture d'un canal sélectif sélectif au potassium provoque la dépolarisation de la membrane de l'axone. Cette dépolarisation provoque l'ouverture d'un canal sélectif au sodium, ce qui entraîne l'entrée rapide d'ions sodium dans la cellule et une plus forte dépolarisation. Il s'agit du potentiel d'action. La fin du potentiel d'action s'explique par la désensibilisation des canaux sodium, c'est-à-dire que les canaux se ferment bien que le stimulus d'ouverture (le potentiel de membrane) soit toujours dans une zone où sa valeur provoque l'ouverture.

Un très grand nombre de canaux dépendant du voltage ont par la suite été mis en évidence et caractérisés. En faire le recensement des propriétés dans le cadre de cet article serait vain et le lecteur est invité à consulter les articles dédiés et aussi des ouvrages d'introduction spécialisés, comme par exemple Physiologie du neurone, par D. Tritsch, D. Chesnoy-Marchais et A. Feltz, Doin. Signalons toutefois qu'ils ne se retrouvent pas exclusivement dans les cellules excitables, et qu'on les retrouve aussi dans les cellules épithéliales par exemple.

Signalons toutefois les familles de canaux que ce concept recouvre. Ces courants sont classés selon leurs propriétés biophysiques. Leur fonctions sont diverses et variées. Les principaux sont nommés par la suite

Courants calciques

  • Courant calcique de type L (IL)
  • Courant calcique de type P/Q (IP/Q)
  • Courant calcique de type N (IN)
  • Courant calcique de type R
  • Courant calcique de type T (IT)
  • Courant calcique activé par de hautes tensions (IHVA)
  • Courant calcique activé par de basse tension (ILVA)

Courants potassiques

  • courants potassiques de fuite (Ileak)
  • Courant potassique de type A (IA)
  • Courant potassique de type M (IM)
  • Courant potassique rectifiant retardé (IK)
  • Courants potassiques sensibles au calcium (IK,Ca)

Courants sodiques

  • Courant sodique persistent (INa,p)
  • Courant sodique transitoire (INa,t)

Courants chlorures

  • Courant de la famille ClC

Courants mixtes

  • courant cationique activé par l'hyperpolarisation(Ih)

Courants modulés par des seconds messagers

Certains canaux ioniques sont modulés - activés ou inhibés - par des seconds messagers cytoplasmiques. La partie cytoplasmique de ces canaux contient une région qui peut se lier à un second messager. Cette région peut être située dans la protéine elle même ou bien être apportée par une protéine secondaire se liant au canal. L'origine des seconds messagers peut être multiple :

Courants activés par les protéines G

(Voir l'article sur les protéines G

  • Courant potassique rectifiant activé par les protéines G (GIRK)

Courants activés par les nucléotides cycliques

(Voir l'article sur l'AMPc, le GMPc a aussi un effet...)

  • Courant activé par les nucléotides cycliques (CNG)
  • courant cationique activé par l'hyperpolarisation(Ih)
  • Canal chlorure CFTR

Courants activé par le calcium intracellulaire

  • Courants potassiques sensibles au calcium (IK,Ca)
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