Phosphine - Définition

Précautions

Les sels de phosphure d'aluminium et de tous autres métaux, doivent être placés de telle façon à ce qu'ils n'aient pas accès à de l'humidité ambiante, de l'eau ou un acide ! Le produit ne peut être appliqué que par des entreprises et du personnel agréé et sous le contrôle des services de la protection des végétaux.

Chimie

La phosphine peut être préparée de différentes manières. Industriellement, elle s'obtient par réaction du phosphore blanc avec l'hydroxyde de sodium, formant par la même réaction de hypophosphite de sodium.

P₄ + 3NaOH + 3H₂O → 3NaH₂PO₂ + PH₃

Elle peut s'obtenir par hydrolyse d'un phosphure métallique comme le phosphure d'aluminium ou le phosphure de calcium.

La phosphine pure PH₃, sans trace de phosphène P₂H₄, peut s'obtenir par action de l'hydroxyde de potassium sur l'iodure de phosphonium (PH₄I).

On appelle aussi « phosphines » les dérivés de PH₃. Ceux-ci sont des dérivés alkylés ou arylés, tout comme les amines sont des dérivés de l'ammoniac. Parmi les exemples courants, la triphénylphosphine ((C₆H₅)₃P) et le BINAP, sont toutes deux utilisées comme ligands dans des complexes métalliques (catalyseur de Wilkinson). De telles phosphines sont souvent présentées comme co-catalyseurs dans des réactions telles que le couplage de Sonogashira.

Ne pas confondre la phosphine avec le phosgène (COCl₂), ce dernier ne contenant pas de phosphore.

Historique

Tout au long du siècle passé, PH₃ a été considéré comme un composé d’origine exclusivement industrielle. Son existence sur Terre était uniquement attribuée à une origine extraterrestre, comme la schreibersite météorique (Fe₃P). En 1968, Iverson détecte du phosphure de fer (Fe₂P) biogénique généré par des processus de corrosion bactérienne du fer.
Par la suite, du PH₃ naturel gazeux a été mis en évidence parmi les constituants de l’atmosphère des planètes Jupiter, en 1974, et Saturne, en 1975.

La phosphine n’a pas été détectée sur la Terre avant 1988. Du PH₃ sous forme gazeuse ou complexée a par la suite été trouvé dans des sites d’émission de méthane et dans divers environnements tels que les zones humides et marécageuses, les matières en suspension et les sédiments fluviaux et marins, ainsi que dans les excréments et le fumier (Gassmann et al., 1996).