Acide abscissique | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
Synonymes | Dormin ABK ABA |
No CAS | (+) |
No EINECS | (+) |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C15H20O4 |
Masse molaire | 264,3169 ± 0,0146 g·mol-1 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 161 à 163 °C |
T° ébullition | 120 °C (sublime) |
Cristallographie | |
Classe cristalline ou groupe d’espace | P21/c |
Paramètres de maille | a = 6,347 Å b = 33,555 Å |
Volume | 1 428,09 Å3 |
Densité théorique | 1,229 |
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L'acide abscissique ou ABA (de l'angl. abscissic acid) est une phytohormone (hormone végétale). Cet acide est un sesquiterpénoïde composé de 15 carbones (C15H20O4).
Cette substance a été isolée pour la première fois en 1963 sous le nom d' "abcissine", impliquée dans l'abscission (d'où son nom) des feuilles de cotonnier (Gossypium sp.). En 1964, on désigne la "dormine" comme responsable de la dormance chez les bourgeons de sycomore. C'est enfin en 1965 que le double rôle dans l'abcission et la dormance est attribué à l'"acide abcissique".
Il n'existe aucun système de transport spécifique connu jusqu'à présent, par contre, l'acide abscissique étant un acide faible (pKa = 4,7), les mouvements et la distribution intracellulaire sont régis par son état d'ionisation (transport non polarisé : phloème dans les feuilles et xylème dans les racines). Cet état ionisé lui permet plus facilement de traverser les membranes lipidiques. Le temps de migration est relativement limité puisque l'acide abscissique est très rapidement métabolisé.
Chez les plantes, la production d'acide abscissique est concentrée au niveau du parenchyme des racines et des feuilles matures, à l'intérieur des plastes. C'est à partir du DOXP que l'acide abscissique est synthétisé dans les plantes.
1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate (DOXP) → → isopentényl pyrophosphate (IPP) → → caroténoïdes (dont β-carotène) (C40) → → 9'-cis-néoxanthine (C40)
9'-cis-néoxanthine (C40) + O2 → Xanthoxine (C15) (oxydation et coupure en deux de la néoxanthine)
Xanthoxine → Aldéhyde abscissique (ABA-aldéhyde) → Acide abscissique (ABA) Une voie alternative a pour intermédiaire la cis-violaxanthine au lieu de la cis-néoxanthine.
L'ABA est une molécule assez instable qui est rapidement inactivée. Elle peut l'être par conjugaison avec des oses sous forme d'ABA-β-D-Glucose ester (stockage ou inactivation irréversible) ou par oxydation sous forme d'acide phaséique (PA) puis acide 4'-dihydrophaséique (DPA)