Carbonate d'éthylène | ||
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Général | ||
Nom IUPAC | ||
Synonymes | carbonate d'éthylène glycol dioxolone-2 | |
No CAS | ||
No EINECS | ||
No RTECS | ||
PubChem | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | solide banc à jaune pâle inodore | |
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C3H4O3 | |
Masse molaire | 88,0621 ± 0,0036 g·mol-1 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 35-38 °C | |
T° ébullition | 243-244 °C sous 740 mmHg | |
Masse volumique | 1,321 g·cm-3 à 25 °C | |
T° d’auto-inflammation | 465 °C | |
Point d’éclair | 143 °C | |
Pression de vapeur saturante | 0,02 mmHg (36,4 °C) | |
Précautions | ||
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Phrases R : 36/37/38, | ||
Phrases S : 26, 36, | ||
Écotoxicologie | ||
DL | 10 mg·kg-1 (rat, oral) >3 mg·kg-1 (lapin, cutané) | |
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Le carbonate d'éthylène est l'ester de l'éthylène glycol (éthane-1,2-diol) avec l'acide carbonique (H2CO3). A température ambiante (25 °C), c'est un solide d'apparence cristallin transparent. À l'état liquide (p.f. 35-38 °C), c'est un liquide incolore et inodore.
Le carbonate d'éthylène est utilisé comme solvant polaire. Il peut être utilisé comme un composant d'électrolyte de haute permittivité pour les piles lithium.
Le carbonate d'éthylène est aussi utilisé comme plastifiant pour la chimie des polymères et en synthèse organique, et est aussi le précurseur du carbonate de vinylène.