Liste des maladies rares commençant par un A - Définition
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Introduction
| Mise en garde médicale |
| Maladie rare |
| Liste des maladies rares |
| Commençant par un chiffre |
| Commençant par une lettre |
| A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M |
| N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z |
Cette liste contient des maladies rares.
Aa
- Aagenaes, syndrome de
- Syndrome d'Aarskog like
- Aarskog ose pande, syndrome d'
- Aarskog , syndrome d' Voir Facio-digito-génital, syndrome
- Aase smith, syndrome d'
- Aase, syndrome d'
Ac
- Acanthocytose
- Acanthocytose chorée
- Acanthosis-hirsutisme-diabète
- Acanthosis nigricans
- Acanthosis nigricans crampes extrémités bouffies
- Acatalasémie
- Accident vasculaire cérébral héréditaire
- Acéruléoplasminémie
- Acétyl-CoA alpha-glucosaminide-N-acétyl transférase, déficit en
- Achalasie-addisonisme-alacrimie
- Achalasie alacrimie, syndrome
- Achalasie microcéphalie
- Achalasie œsophagienne familiale
- Acheiropodie, syndrome
- Achondrogenèse
- Achondroplasie
- Achondroplasie-agammaglobulinémie, type suisse
- Achromatopsie complète
- Achromatopsie incomplète, liée à l'X
- Acidémie isovalérique
- Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie
- Acidémie méthylmalonique isolée, vitamine B12 sensible
- Acidémie pipécolique
- Acidémie propionique
- Acidémie succinique
- Acide phytanique oxydase, déficit en
- Acides aminés aromatiques décarboxylés, double déficit en
- Acide valproïque, exposition anténatale à l'
- Acidose distale primitive familiale
- Acidose lactique congénitale infantile
- Acidose rénale tubulaire surdité progressive
- Acidose tubulaire distale
- Acidose tubulaire proximale
- Acidurie 2-hydroxyglutarique
- Acidurie 3-hydroxy-3-méthylglutarique
- Acidurie 3 hydroxy-isobutyrique
- Acidurie 3-méthylglutaconique
- Acidurie 4 hydroxy-butyrique
- Acidurie argininosuccinique
- Acidurie D-glycérique
- Acidurie éthylmalonique
- Acidurie formiminoglutamique
- Acidurie fumarique
- Acidurie glutarique type 1
- Acidurie glutarique type 2
- Acidurie glutarique type 3
- Acidurie malonique
- Acidurie méthylmalonique avec homocystinurie
- Acidurie méthylmalonique isolée, vitamine B12 résistante, mut-zéro
- Acidurie méthylmalonique isolée, vitamine B12 sensible
- Acidurie méthylmalonique microcéphalie cataracte
- Acidurie mévalonique
- Acidurie orotique héréditaire
- Acidurie oxoglutarique
- Acidurie pyroglutamique
- Acitrétine, exposition anténatale à l'
- Ackerman syndrome
- Aconitase, déficit en
- Acranie
- Acro-calleux syndrome, type Schinzel
- Acrocéphalie sténose pulmonaire retard mental
- Acro-céphalo-syndactylie (terme générique)
- Acro céphalo synostoses
- Acro cranio faciale dysostose
- Acro-dento-osteo-dysplasie
- Acrodermatite entéropathique
- Acro dysostose
- Acrodysplasie scoliose
- Acrofaciale dysostose post axiale type richieri costa
- Acrofaciale dysostose type Preis
- Acrofaciale dysostose type Weyers
- Acrokératodermie ponctuee pigmentation en taches
- Acrokératoélastoïdose de Costa
- Acromégalie
- Acromégalie cutis gyrata
- Acromégaloïde, facies
- Acromégaloïde hypertrichose, syndrome
- Acromélanose progressive
- Acroostéolyse neurogénique
- Acroostéolyse type dominant
- Acro pectoro rénale anomalie
- Acro pectoro vertébrale dysplasie
- Acropigmentation de Dohi
- Acrorénal, syndrome recessif
- Acro réno mandibulaire, syndrome
- Acro réno oculaire, syndrome
- Acro-scypho-dysplasie métaphysaire
- ACTH, résistance à l'
- Activité continue de la fibre musculaire
- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte, déficit en
- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne, déficit en
- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue, déficit en
- Acyl-CoA oxydase, déficit en
