1-méthylnaphtalène | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C11H10 | ||
Masse molaire | 142,1971 ± 0,0095 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -30,5 °C | ||
T° ébullition | 244,4 °C | ||
Solubilité | 0,026 g·l-1 (eau,25 °C) | ||
T° d’auto-inflammation | 485 °C | ||
Point d’éclair | 94 °C | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 0,7–6,5 %vol | ||
Point critique | 498,85 °C, 36 bar | ||
Thermochimie | |||
S0 | 254,81 J·K-1·mol-1 | ||
ΔH0 | 116,9 kJ·mol-1 | ||
ΔH0 | 65,2 kJ·mol-1 | ||
ΔH° | 6,95 kJ·mol-1 à -30,45 °C | ||
ΔH° | 57,32 kJ·mol-1 | ||
Cp | 224,39 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) | ||
PCI | -5 783,0 kJ·mol-1 (liuqide) | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 22, 51/53, | |||
Phrases S : 24, 61, | |||
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Écotoxicologie | |||
DL | 1,84 g·kg-1 (rat, oral) | ||
LogP | 3,87 | ||
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Le 1-méthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron utilisé comme solvant et liquide caloporteur.
C'est liquide incolore qui devient bleu lorsque exposé aux UV. Cet hydrocarbure est soluble dans le benzène, l'éthanol et le diéthyléther, mais insoluble dans l'eau.
Le 1-méthylnaphtalène est extrait du goudron où il est présent à une concentration d'environ 0.5% par distillation fractionnée et forme avec le 2-méthylnaphtalène la majeure partie de la fraction allant de 240 à 245 °C. Il est séparé par la suite de son isomère par cristallisation.