Acétate de benzyle | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
Synonymes | Acétate de phényl méthyle |
No CAS | |
No EINECS | |
FEMA | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C9H10O2 |
Masse molaire | 150,1745 ± 0,0085 g·mol-1 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | -51 °C |
T° ébullition | 212 °C |
Solubilité | dans l'eau à 20 °C : nulle. Soluble dans le cyclohexane |
Masse volumique | (eau = 1) : 1.1 |
T° d’auto-inflammation | 460 °C |
Point d’éclair | 90 °C (coupelle fermée) |
Limites d’explosivité dans l’air | 0,9–8,4 %vol |
Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 190 Pa |
Thermochimie | |
Cp | |
Précautions | |
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2 1 0 | |
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Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |
Écotoxicologie | |
LogP | 1,96 |
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L'acétate de benzyle C9H10O2 ou CH3-CO-O-CH2-C6H5 est l'ester de l'acide acétique et de l'alcool benzylique. Il constitue l'odeur de tête du jasmin et est présent dans l'huile essentielle de jasmin (environ 20% de l'absolue de jasmin). On le trouve à l'état naturel dans beaucoup de fleurs.
Il est utilisé dans les domaines suivants: