Auxine - Définition

Biosynthèse

Acide indole 3-acétique.

Sur le plan chimique, c’est l’acide indole 3-acétique ou AIA, un acide faible qui peut facilement se dissocier.

L’auxine est synthétisée majoritairement à partir du tryptophane mais aussi à partir du chorismate à l’extrémité des tiges (dans l’apex), et dans le méristème des bourgeons terminaux.

Synthèse à partir du tryptophane

Il y a deux voies de biosynthèse comportant chacune deux étapes.

Première possibilité :

• décarboxylation : tryptophane → tryptamine + CO₂ (tryptophane décarboxylase)
• désamination : tryptamine + O → acide indole-acétaldéhyde + NH₃ (tryptamine oxydase)

Deuxième possibilité :

• désamination : tryptophane + O → acide indole-pyruvique + NH₃ (transaminase)
• décarboxylation : acide indole-pyruvique → acide indole-acétaldéhyde + CO₂ (indole-pyruvique décarboxylase)

Puis l’acide indole-acétaldéhyde est transformé en acide indole-acétique (AIA, auxine) (indole-acétaldéhyde déshydrogénase)

Synthèse à partir du chorismate

Le chorismate est transformé en acide indole-pyruvique, puis en acide indole-acétique comme dans la voie de biosynthèse à partir du tryptophane.

Utilisation

L’auxine de synthèse la plus utilisée est l’acide naphtalène acétique (ANA). L’utilisation principale est le traitement local des boutures.

L’auxine a un rôle fondamental dans les biotechnologies végétales, elle permet par exemple le développement des fruits sans fécondation (comme la banane qui est un fruit parthénocarpique).