Diclofop-méthyle - Définition
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Introduction
| Diclofop-méthyle | |||
|---|---|---|---|
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| Général | |||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | Cristaux blancs inodores | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C16H14Cl2O4 | ||
| Masse molaire | 341,186 ± 0,019 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 40 °C | ||
| Solubilité | 50 mg·l-1 eau à 22 °C; 0,8 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C | ||
| Pression de vapeur saturante | 3,4 × 10-8 kPa à 20 °C | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 22, 43, 50/53, | |||
| Phrases S : (2), 24, 37, 60, 61, | |||
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Attention | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 586 mg·kg-1 souris oral >2 000 mg·kg-1 rat peau | ||
| CL50 | 8300 mg/m³/4 heures rat inhalation | ||
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Le diclofop-méthyle est une matière active à action herbicide. C'est un inhibiteur de l'enzyme ACCase (acetyl-coenzyme A carboxylase). C'est un anti-graminées qui agit essentiellement par voie foliaire.
En France trois spécialités autorisées contiennent cette matière active (enregistrée sous le nom diclofop-méthyl) : Baghera, Illoxan CE et Zeus.
Historique
La matière active a été développée dans les années 1970 par Hoechst AG.. Depuis le 31/12/2001, elle est tombée dans le domaine public après avoir été la propriété d'Agrevo (puis de Bayer CropScience).
Selon une décision de la Commission européenne du 5/12/2008, elle devra être retirée du marché au plus tard le 30/12/2010.
