Dodémorphe | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C18H35NO | ||
Masse molaire | 281,4766 ± 0,0174 g·mol-1 | ||
pKa | 8,08 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 71 °C | ||
Point d’éclair | 100 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 3,60.10-6 mmHg à 20 °C | ||
Précautions | |||
| |||
| |||
Phrases R : 36/37/38, 51/53, | |||
Phrases S : (2), 26, 61, | |||
| |||
![]() ![]() Attention | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 2 645 mg·kg-1 rat oral; >2 000 mg·kg-1 rat peau; | ||
CL50 | 5000 mg/m³/4 heures rat inhalation | ||
|
Le dodémorphe est un fongicide apparu en 1968. Il est synthétisé à partir de la réaction de la cyclododécylamine avec de l'oxyde de propylène. Il est utilisé pour contrôler l'oïdium sur les roses et autres plantes ornementales. La formule commerciale est un sel de l'acide acétique (CAS )