1,2-dichloroéthane - Définition
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Introduction
| 1,2-dichloroéthane | |||
|---|---|---|---|
| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | Dichlorure d'éthylène dichlorure d'éthane dichloroéthylène bichlorure d'éthylène | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, visqueux, d'odeur caractéristique. devient sombre expose à l'air, l'humidite et la lumiere. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C2H4Cl2 | ||
| Masse molaire | 98,959 ± 0,006 g·mol-1 | ||
| Moment dipolaire | 1,83 D | ||
| Diamètre moléculaire | 0,509 nm | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -35,7 °C | ||
| T° ébullition | 83,5 °C | ||
| Solubilité | dans l'eau : 8,7 g·l-1 | ||
| Masse volumique | (eau = 1) : 1.235 | ||
| T° d’auto-inflammation | 413 °C | ||
| Point d’éclair | 13 °C (coupelle fermée). | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 6,2–16 %vol | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 8,7 kPa | ||
| Point critique | 53,7 bar, 292,85 °C | ||
| Propriétés électroniques | |||
| 1re énergie d'ionisation | 11,04 ± 0,02 eV (gaz) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 22, 36/37/38, 45, | |||
| Phrases S : 45, 53, | |||
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3 2 0 | |||
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Danger | |||
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| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme | |||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,48 | ||
| Seuil de l’odorat | bas : 6 ppm haut : 111 ppm | ||
| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | 1,1-dichloroéthane | ||
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Le 1,2-dichloroéthane (1,2-DCE), aussi connu sous son vieux nom, le dichlorure d'éthylène, est un composé chimique qui a pour formule CHCl. C'est un liquide incolore huileux qui possède une odeur proche du chloroforme. C'est un précurseur du chlorure de vinyle, lui même précurseur du PVC. Comme solvant et dégraissant, il sert à retirer des peintures et à dégraisser des métaux. C'est un hydrocarbure chloré dangereux pour les reins. On l'obtient par l'action du chlore sur l'éthylène.
Histoire
En 1794, un groupe de quatre amis hollandais, connu sous le nom de Gezelschap der Hollandsche Scheikensleishen (Société de chimistes hollandais), composé du médecin Jan Rudolph Deerman, du marchand Adriaan Paets van Troopstwijkity, du chimiste Anthoni Lauwerenburgest et du botaniste Nicolaas Bondtitigutrud furent les premiers à produire le 1,2-dichloroéthane à partir du gaz oléfiant (mélange d'éthylène et de chlore). En reconnaissance de leurs recherches et de leurs publications, jouissant à l'époque d'une bonne réputation, le 1,2-dichloroéthane est connu sous le nom d 'huile hollandaise' (Dutch oil), dans l'histoire de la chimie.
