Chlorure de vinyle | |||
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Général | |||
Synonymes | chloroéthène Chloroéthylène | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
Apparence | gaz comprimé liquefié, incolore, d'odeur caractéristique. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C2H3Cl CH2=CHCl | ||
Masse molaire | 62,498 ± 0,004 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -154 °C | ||
T° ébullition | -13 °C | ||
Solubilité | 1 100 mg·l-1 à 25 °C | ||
Masse volumique | du liquide 0,9 g·cm-3 et de la vapeur à 15 °C: 8 g·l-1 | ||
T° d’auto-inflammation | 472 °C | ||
Point d’éclair | -78 °C (coupelle fermée) | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 3,6–33 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | |||
Point critique | 51,5 bar, 151,85 °C | ||
Thermochimie | |||
ΔH0 | -28.45 kJ/mol | ||
Cp | |||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 9,99 ± 0,02 eV (gaz) | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 12, 45, | |||
Phrases S : 45, 53, | |||
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4 2 2 | |||
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Danger | |||
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Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme | |||
Inhalation | Peut provoquer de la confusion, de la perte de conscience et une déficience respiratoire. Il peut en résulter des effets à long terme, tels de l'asthme. | ||
Peau | Le contact avec le liquide réfrigéré peut provoquer des engelures et de l'irritation. | ||
Yeux | Irritant possible. | ||
Ingestion | Peut provoquer des nausées, des vomissements, une grave douleur stomacale. | ||
Écotoxicologie | |||
LogP | 0,6 | ||
Seuil de l’odorat | bas : 10 ppm haut : 20 ppm | ||
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Le chlorure de vinyle, également connu sous le nom de chloroéthène dans la nomenclature IUPAC, est un important composé chimique industriel principalement utilisé pour produire son polymère, le polychlorure de vinyle (PVC). À température ambiante, il se présente sous la forme d’un gaz toxique incolore à l’odeur douceâtre.
Le chlorure de vinyle a été produit pour la première fois en 1835 par Justus von Liebig et son assistant Henri Victor Regnault. Ils l'ont obtenu par traitement du 1,2 -dichloro-éthane avec une solution d'hydroxyde de potassium dans l’éthanol.
En 1912, Fritz Klatte, un chimiste allemand travaillant pour Griesheim-Elektron, a fait breveter un procédé pour produire le chlorure de vinyle à partir de l’acétylène et de l'acide chlorhydrique en utilisant le chlorure mercurique comme catalyseur. Cette méthode a été couramment employée pendant les années 30 et les années 40. Depuis cette époque elle a été remplacée par des procédés plus économiques.