| Acétate d'éthyle | |||
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| Synonymes | acétate éthylique éthanoate d'éthyle éther acétique | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| No E | E1504 | ||
| FEMA | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C4H8O2 | ||
| Masse molaire | 88,1051 ± 0,0044 g·mol-1 | ||
| pKa | 0,3 | ||
| Moment dipolaire | 1,78 ± 0,09 D | ||
| Diamètre moléculaire | 0,539 nm | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -83,6 °C (189,55 K) | ||
| T° ébullition | 77,1 °C (350,25 K) | ||
| Solubilité | 83 g·l-1 (eau, 20 °C), bonne dans l'acétone, les alcools et l'éther | ||
| Masse volumique | 0,9245 g·cm-3 | ||
| T° d’auto-inflammation | 427 °C | ||
| Point d’éclair | -4 °C (coupelle fermée) | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 2,2–11,5 %vol | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 10 kPa | ||
| Viscosité dynamique | 0,421 mPa·s à 25 °C | ||
| Point critique | 250,15 °C, 3,88 MPa, 0,286 l·mol-1 | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Propriétés électroniques | |||
| 1re énergie d'ionisation | 10,01 ± 0,05 eV (gaz) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 11, 36, 66, 67, | |||
| Phrases S : (2), 16, 26, 33, | |||
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3 1 0 | |||
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Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 5,62 g·kg-1 (rats, oral) 5,62 g·kg-1 (rats, oral) 4,1 g·kg-1 (souris, oral) | ||
| CL | 200 g·m-3 (rats, inhalation) | ||
| LogP | 0,73 | ||
| Seuil de l’odorat | bas : 6,4 ppm haut : 50 ppm | ||
| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | acide butanoïque, 3-hydroxybutanone | ||
| Autres composés | CH3COOH | ||
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L'acétate d'éthyle (éthanoate d'éthyle) est un liquide, à l'odeur caractéristique du dissolvant de vernis à ongles. C'est un ester résultant de l'éthanol et de l'acide acétique utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle.