LC-Ld
- LCAT, déficit en
- LCHAD, déficit en
Li-Ll
- Lichen amyloïde
- Lichen bulleux
- Lichen érosif buccal
- Lichen folliculaire
- Lichen scléreux
- Lichen scléroatrophique
- Lichtenstein, syndrome de
- Lida kannari, syndrome de
- Liddle, syndrome de
- Li-Fraumeni, syndrome de
- Ligament costocoracoide raccourcissement congenital
- Ligne mediane anomalies
- Ligne mediane anomalies forme recessive
- Lindsay burn, syndrome de
- Linite gastrique
- Linite plastique de l'estomac
- Lipase acide lysosomale, déficit en
- Lipidose avec surcharge en triglycérides
- Lipoamide déshydrogenase, déficit en (LAD)
- Lipoatrophie arthrite squelette anormal
- Lipodystrophie intestinale
- Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome
- Lipodystrophie rieger anomalie diabetes
- Lipodystrophie type Berardinelli
- Lipomatose centrale non-encapsulee
- Lipomatose cervicale familiale benigne
- Lipomatose du pancréas, congénitale
- Lipomatose encephalo cranio cutanee
- Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri
- Lipomatose pancreatique stenose duodenale
- Lipomatose symetrique familiale
- Lipomes naso palpebraux colobome syndrome
- Lipoprotéine lipase, déficit en
- Lipoprotéinose d'Urbach-Wiethe
- Lisker garcia ramos, syndrome de
- Lison kornbrut feinstein syndrome de
- Lissencéphalie avec anomalies génitales
- Lissencephalie immunodeficience
- Lissencéphalie, liée au chromosome 17
- Lissencéphalie pavimenteuse
- Lissencéphalie (terme générique)
- Lissencéphalie type 1, due aux anomalies de LIS 1
- Lissencéphalie type 1, due aux mutations du gène double-cortine (DCX)
- Lissencéphalie type 1, inexpliquée
- Lissencéphalie, type 1, liée à l'X
- Lissencéphalie type 1, liée à l'X, avec agénésie du corps calleux
- Lissencéphalie type 2
- Listériose
- Lithiase xanthique
LH
- La LHRH (ou GNRH ou Gonadolibérine) est un décapeptide formé de L-aminoacides.
[1] structure:
Pyro - Glu(1)- His(2)- Trp(3)- Ser(4)- Tyr(5)- Gly(6)- Leu(7)- Arg(8)- Pro(9)- Gly(10)-NH2
Lo-Lt
- Loase
- Lobe de l oreille epais surdite de conduction
- Lobstein, maladie de
- Locked-in syndrome
- Lockwood Feingold, syndrome
- Loffredo Cennamo Cecio, syndrome de
- Logic, syndrome de
- Longman-Tolmie, syndrome de
- Lopes Gorlin, syndrome de
- Lopes Marques de Faria, syndrome de
- Lopez Hernandez, syndrome de
- Lou-Gehrig, maladie de
- Louis-Bar, syndrome de
- Lowe kohn cohen, syndrome de
- Lowe, syndrome de
- Lowry Maclean, syndrome de
- Lowry, syndrome de
- Lowry Wood, syndrome de
- Lowry Yong, syndrome de
LM-Ln
Ly-Lz
- Lyell, syndrome de
- Lyme, maladie de
- Lymphangiectasies lymphoedeme type hennekam
- Lymphangiectasies pulmonaires kystiques
- Lymphangioléïomyomatose
- Lymphangiomatose pulmonaire
- Lymphangiome (synonyme : malformation lymphatique)
- Lympho-cutanéo-muqueux, syndrome
- Lymphocytes dénudés, syndrome des
- Lymphoedème congénital primaire
- Lymphoedeme hydrocele cardiopathie
- Lymphoedeme hypoparathyroidisme
- Lymphoedeme ptosis
- Lymphogranulome éosinophile
- Lymphohistiocytose familiale
- Lymphome à cellules du manteau
- Lymphome anaplasique à grandes cellules
- Lymphome à petites cellules non clivées
- Lymphome bénin
- Lymphome cérébral primaire
- Lymphome cutané
- Lymphome de Burkitt
- Lymphome des cavités
- Lymphome de Sézary
- Lymphome de type MALT
- Lymphome diffus à grandes cellules B
- Lymphome folliculaire
- Lymphome hodgkinien
- Lymphome Ki-1
- Lymphome lymphoblastique
- Lymphome pulmonaire primitif
- Lymphomes malins non Hodgkiniens (terme générique)
- Lymphome T
- Lymphoprolifératif avec auto-immunité, syndrome
- Lymphoproliférative, liée a l'X, maladie
- Lynch-bushby syndrome
- Lynch lee murday syndrome de
- Lyngtadaas syndrome
- Lysine alpha-cétoglutarate réductase, déficit en