milnacipran | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | (1R,2S) (–) (1S,2R) (+) | (R,S) (±)
Code ATC | N06 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C15H22N2O |
Masse molaire | 246,348 ± 0,0142 g·mol-1 |
Classe thérapeutique | |
Antidépresseur Inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 85% |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 8 heures |
Excrétion | Urinaire 90% |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Orale |
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Le milnacipran est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline. Il a été développé par les laboratoires Pierre Fabre et est commercialisé sous le nom d' Ixel®. Il est utilisé dans le traitement de la dépression.
Le milnacipran agit en bloquant la recapture de la sérotonine-noradrénaline avec un ratio de 3:1, augmentant ainsi la concentration synaptique de ces neurotransmetteurs.
Le milnacipran est utilisé pour traiter :
La dose recommandée pour la dépression est de 50 mg, deux fois par jour.
Le milnacipran est disponible sous le nom d' Ixel en géllules de 25 mg et de 50 mg.
Le traitement doit être poursuivit pendant plusieurs mois après la fin du trouble dépressif pour éviter les rechutes.
Avec une biodisponibilité de 85%, le milnacipran atteint une concentration plasmatique maximale deux heures après la prise orale. Il a une demie vie de huit heures et est éliminé par voie urinaire (90%). Cette demie vie peut donc être augmentée par des maladies rénales, il conviendra donc d'administrer des doses plus faibles aux patients en étant atteints.
Pas d'interactions connues ou de potentialisation avec l'alcool.
Les effets secondaires peuvent apparaitre chez certains patients comme des démangeaisons, nausées, vertiges, anxiété, sueurs, frissons, dysurie. Le milnacipran ne semble pas avoir d'effets négatifs sur les fonctions sexuelles.
Le syndrome sérotoninergique bien que rare est décrit avec la prise d'inhibiteur de la recapture de la sérotonine.