Nom du médicament | Date de retrait | Remarques |
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thalidomide | années 1950- années 1960 | retrait dû à un risque tératogène ; réintroduit en tant qu'agent anti-néoplasique comme médicament orphelin. |
diéthylstilbestrol | années 1970 | retrait dû à un risque tératogène; réintroduit comme agent anti-néoplasique dans le traitement du cancer de la prostate au stade de métastases. |
méthaqualone | 1984 | retrait dû au risque d'addiction et d'overdose. |
Isoméride,Pondéral | 1997 | retrait suite à l'apparition cas graves d’hypertension artérielle pulmonaire (souvent mortel) et/ou d'anomalies des valves cardiaques chez des dizaines de milliers de patients dans le monde. Une patiente a été indemnisée en France en 2006 |
(amfépramone)Anorex°, Préfamone Chronules°, Ténuate Dospan°, Modératan°,(clobenzorex)Dinintel°, (fenproporex)Fenproporex action prolongée Deglaude°,(méfénorex) | 1999 | retrait suite à l'apparition cas graves d’hypertension artérielle pulmonaire (souvent mortel) et/ou d'anomalies des valves cardiaques chez des dizaines de milliers de patients dans le monde. Une patiente a été indemnisée en France en 2006 |
CHOLSTAT ou STALTOR | 2001 | retrait par le laboratoire suite à l'apparition d'un risque de rhabdomyolyse lors d'une association avec un autre médicament - 7577 décès dans le monde. |
VIOXX | 2004 | retrait suite à la prise en compte du risque d'infarctus du myocarde apparu dans les essais cliniques précédant la commercialisation et vérifié dans la population ayant utilisé cette molécule.27 785 décès.. |
ximégalatran/mégalatran | 2006 | retrait suite à l'apparition d'un risque d'hépatite aiguë cytolitique. |
acomplia | 2008 | Médicament anti obésité retiré suite à la révélation de risques détectés avant la mise sur le marché de dépressions. 16 mois après l’interdiction de vente aux Etats-Unis. Mais Sanofi Aventis a en cours une étude clinique, sur l’Acomplia, sur des patients souffrant de diabètes ou de maladies cardiovasculaires… Objectif : demander une autorisation de mis sur le marché pour ces pathologies spécifiques.. |
| 2010 | retrait suite à la prise en compte de 65 effets indésirables graves (dont : mort par surdose) détectés aux USA et dans plusieurs pays européens depuis 2006, la France n'ayant engagé d'essai cliniques qu'en 2008. |
Plusieurs médicaments antibiotiques ont été retirés du marché en France en 2005 par l'AFSSAPS, pour non efficacité. Les 12 retirés sont : Locabiotal 1%, Lysopaïne en comprimé, Oropivalone bacitracine en comprimé, Pharmacilline 0,25 pour mille en flacon pulvérisateur, Argicilline 0,05 pour mille en solution nasale, Pharmacilline 0,05 pour mille en solution nasale, Solutricine maux de gorge en comprimé (et les formules sans sucre et tétracaïne), Ergix mal de gorge en comprimé, Veybirol tyrothricine en solution pour bain de bouche et Tyrotricil en comprimé enrobé.