Neuroaid - Définition

Introduction

"NeuroAiD" est un traitement naturel par voie orale indiqué dans la récupération post-AVC, encore appelé attaque cérébrale.

Issu de la médecine traditionnelle chinoise (MTC), NeuroAiD a été développé en Chine pour aider les patients à récupérer leurs fonctions neurologiques endommagées lors de l'attaque cérébrale. Depuis 2006, Neuroaid est commercialisé hors de Chine sous une forme amelioree par la société biopharmaceutique Moleac Pte Ltd, basée à Singapour.

Informations générales

NeuroAiD I and NeuroAiD II

Il existe deux versions de Neuroaid: NeuroAiD (MLC601) et NeuroAiD II (MLC901). MLC 601 et 901 font référence au mélange des ingrédients naturels contenus dans le traitement.

Neuroaid est prescrit principalement par des neurologues et est distribué localement dans certains pays, principalement d'Asie et du Moyen-Orient. Les médecins prescrivent de nombreux traitements pour prévenir le risque d'un nouvel AVC. Neuroaid est considéré comme un ajout à ce traitement de prevention secondaire. Neuroaid aide à récupérer les fonctions neurologiques (motrices, sensorielles et cognitives) perdues après l'attaque cérébrale. Enregistré en tant que Médecine Traditionnelle Chinoise à Singapour (Juillet 2006), NeuroAiD est vendu en [OTC] localement.

Composition

Neuroaid est constitué de 14 ingrédients issus de la pharmacopée chinoise dont les principaux ingredients sont Radix Astragali, Radix Salviae Miltiorrhizae, Radix Paeoniae Rubra, Radix Polygalae, et Radix Angelicae Sinsensis.[1]

Standards de qualité

Neuroaid est conforme aux « Good Manufacturing Practices » en vigueur (GMP). En 2002, les MTC ont été reconnues comme étant des médicaments à part entière par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Neuroaid suit les recommendation de l’Organisation Mondiale de la Santé sur la qualité: l’absence de metaux lourds est systématiquement testée ainsi que des test microbiologiques, les ingrédients matière première sont verifiés selon les standards industriels en vigueur et le dosage recommandé correspond a l’usage traditionnel bien établi.

Mécanismes d’action

La dernière étude [2] à montré les propriétés neuroprotectrices et neuroproliferatives de NeuroAiD601, d’où son rôle potentiel dans la neuroplasticité après un AVC. Il a été prouvé que Neuroaid stimule la sécrétion de BDNF. Les résultats in vitro et in vivo montrent que Neuroaid renforce les cellules contre les agressions de glutamate, augmente la croissance des neurones et de leurs connections et réduit le volume de l’infarctus, ce qui améliore les fonctions neurologiques post-AVC.

Dosage

Le traitement indiqué est de quatre capsules, trois fois par jour, pendant trois mois. Il existe aussi un traitement « starter » qui peut être suivi pendant un mois.

Efficacité

Etudes laboratoires

L'équipe des professeurs C. Heurteaux et Michel Lazdunski a démontré sur un modèle animal d’ischémie focale que Neuroaid (MLC 901) avait des fonctions neuroprotectrices, neuroplastiques et neuroproliferatives (neurogénèse). [5] Cela voudrait dire que le traitement a trois effets: premièrement renforcer les neurones (neuroprotection), ensuite stimuler les neurones encore vivants après l’AVC pour qu’ils puissent effectuer des tâches qu’ils ne pouvaient pas effectuer initialement, enfin provoquer la croissance de nouveau neurones dans le cerveau.

Etudes cliniques

Essai clinique à grande échelle en phase chronique de l’AVC

En janvier 2009, la revue Stroke a publié un papier résumant l’étude clinique qui compare Neuroaid à une autre Médecine Traditionnelle Chinoise sur 605 patients ayant subi un AVC. Les patients ont commencé le traitement entre deux semaines et six mois après leur AVC. Les résultats de l’étude ont montré que Neuroaid donnait 2,4 fois plus de chances de retrouver son indépendance et réduisait de 25% en moyenne les déficits moteurs. Il n’y a pas eu d’effet secondaire significatif reconnu dans cette étude.

Essai clinique à grande échelle en phase aigue de l’AVC

Un essai clinique de grande ampleur est actuellement mené en Asie sur 1100 patients recevant Neuroaid dans les 72 heures après leur AVC. L’étude est menée selon les dernières méthodes d’essais cliniques sur les AVC et en observant les règles ICH et GCP. Les patients recrutés se voient administrer 4 capsules, trois fois par jour pendant trois mois, en plus du traitement médical usuel. Le protocole de l’étude a été publié dans la revue scientifique « international journal of stroke » et les mises à jours sont publiées régulièrement sur clinicaltrials.gov [6]

Autres projets pilotes

Tiers

Une étude pilote de phase II en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, appelée TIERS, a été menée sur 40 patients recevant quatre capsules trois fois par jour pendant quatre semaines. Les patients participant à l’étude commencent le traitement moins d’un mois après leur AVC. Les résultats publiés en 2009 ont montré que Neuroaid était 58% plus efficace que le panel placebo et que les cinq patients ayant le mieux réagi à Neuroaid ont récupéré 39% plus que les cinq patients ayant le mieux réagi au traitement placebo.

European Neurology

L’étude de cas appelée European Neurology a été effectuée en 2008 sur 10 patients entre une semaine et six mois après leur AVC. Des progrès ont été remarqués sur le bilan moteur ainsi que sur les fonctions visuelles et de la parole. Les résultats du cas sont les suivants : six réhabilitations complètes, deux bonnes réhabilitations, une moyenne et une mauvaise réhabilitation. [7]