2-méthylpropan-1-ol - Définition

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Introduction

2-méthylpropan-1-ol
structure du 2-méthylpropan-1-ol
structure du 2-méthylpropan-1-ol
Général
Nom IUPAC
Synonymes isobutanol

Carbinol isopropylique

Alcool isobutylique
No CAS 78-83-1
No EINECS 201-148-0
FEMA 2179
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule brute C4H10O  
Masse molaire 74,1216 ± 0,0042 g·mol-1

Moment dipolaire 1,64 ± 0,08 D
Propriétés physiques
fusion -108 °C
ébullition 108 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 87 g·l-1
Masse volumique (eau = 1) : 0.8
T° d’auto-inflammation 415 °C
Point d’éclair 28 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air 1,710,9 %vol
Pression de vapeur saturante 12 mbar à 20 °C
22 mbar à 30 °C
73 mbar à 50 °C
Point critique 274,65 °C, 4,3 MPa, 0,586 l·mol-1
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 10,02 ± 0,04 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{25} 1,3939
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Phrases R : 10, 37/38, 41, 67,
Phrases S : (2), 7/9, 13, 26, 37/39, 46,
Transport
30
   1212   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

3
2
0
SIMDUT
B2 : Liquide inflammable D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
SGH
SGH02 : Inflammable SGH05 : Corrosif
Danger
H226, H315, H318, H335, H336,
Écotoxicologie
DL 2 460 mg·kg-1 (Rat, orale)
3 400 mg·kg-1 (Lapin, cutanée)
3 040 mg·kg-1 (Lapin, orale)
CL Souris: 15 500 mg·m-3 pour 4 heures
Rat: 19 200 mg·m-3 pour 4 heures
Cobaye: 19 900 mg·m-3 pour 4 heures
LogP 0,8
Seuil de l’odorat bas : 0,66 ppm
haut : 40 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 2-méthylpropan-1-ol, méthylpropan-2-ol, ou isobutanol, est un alcool primaire de formule brute C4H10O. C'est un des isomères du butanol. Il est très utilisé comme solvant lors des réactions chimiques, mais aussi comme réactif en synthèse organique.

L'isobutanol est produit naturellement lors de la fermentation des glucides. C'est aussi un sous-produit de la décomposition de matières organiques.

Utilisations

En synthèse

La principale utilisation en synthèse de l'isobutanol est son estérification, notamment en acétate d'isobutyle :

 H_3C{-}CH(CH_3){-}CH_2{-}OH \ + \ H_3C{-}COOH \ \longrightarrow  \ H_3C{-}COO{-}CH_2{-}CH(CH_3){-}CH_3 \ + \ H_2O

L'acétate de d'isobutyle sert alors dans la production de laques et autres revêtements, ainsi que dans l'industrie agro-alimentaire, comme arôme artificiel. D'autres esters de l'isobutanol comme le phtalate de diisobutyle (DIBP) sont utilisés comme agents plastifiants dans les plastiques, caoutchouc, etc.

L'isobutanol peut aussi être oxydé en 2-méthylpropanal:

 H_3C{-}CH(CH_3){-}CH_2{-}OH \ \longrightarrow  \ H_3C{-}CH(CH_3){-}HC{=}O \ + \ H_2

Directe

L'isobutanol peut être inclus dans les solvants de peinture, les décapants de vernis ou d'encre. En petite quantité dans les peintures, il réduit leur viscosité, améliore la glisse de la brosse et retarde l'apparition de résidus d'huile (le "blush") sur les surfaces peintes.

Il a d'autres utilisation plus mineures, comme par exemple additif à l'essence pour les moteurs à allumage commandé, dans laquelle il contribue à prévenir le givrage du carburateur, ou encore dans les polisseurs et nettoyants. Il est utilisé comme solvant d'extraction dans la production de composés organiques, et comme phase mobile en chromatographie sur couche mince.

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