Acétylène | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | gaz incolore dissous dans l'acétone sous pression | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C2H2 | ||
Masse molaire | 26,0373 ± 0,0017 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -80,7 °C (point triple) | ||
T° ébullition | -84,7 °C | ||
Solubilité | 1,185 g⋅l-1 (eau,20 °C) | ||
Masse volumique | |||
T° d’auto-inflammation | 305 °C | ||
Point d’éclair | Gaz Inflammable | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 2,3–100 %vol | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 4 460 kPa | ||
Point critique | 35,2 °C 61,38 bar 0.1122 l/mol | ||
Point triple | -80,8 °C à 1,2825 bar | ||
Thermochimie | |||
S0 | 200,93 J⋅mol-1⋅K-1 (1 bar) | ||
ΔH0 | 226,73 kJ·mol-1 | ||
Cp | 44,04 J⋅mol-1⋅K-1 à 25 °C | ||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 11,400 ± 0,002 eV (gaz) | ||
Cristallographie | |||
Classe cristalline ou groupe d’espace | Pa3 | ||
Paramètres de maille | a = 6,140 Å b = 6,140 Å | ||
Volume | 231,48 Å3 | ||
Densité théorique | 0,187 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 5, 6, 12, | |||
Phrases S : (2), 9, 16, 33, | |||
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4 0 3 | |||
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Danger | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 0,37 | ||
Seuil de l’odorat | bas : 226 ppm haut : 2 584 ppm | ||
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L’acétylène (appelé éthyne par la nomenclature IUPAC) est un composé chimique hydrocarbure de la classe des alcynes de formule brute C2H2. Il a été découvert par Edmund Davy en Angleterre en 1836. C’est l’alcyne le plus simple, constitué de deux atomes de carbone et deux d’hydrogène. Les deux atomes de carbone sont reliés par une triple liaison qui contient la majorité de son énergie chimique.
Sa structure est linéaire :
Berthelot, en 1862, fut le premier à synthétiser l’acétylène, dans un appareil surnommé « œuf de Berthelot », par la production d'un arc voltaïque entre deux électrodes de graphite baignant dans une atmosphère d’hydrogène :
L’acétylène est un gaz incolore, pratiquement inodore quand il est pur (mais on lui attribue généralement une odeur d'ail caractéristique qui provient des impuretés, notamment la phosphine lorsqu'il est produit à partir du carbure de calcium).
L'acétylène est extrêmement inflammable à température et pression standards. Il est endoénergétique par rapport au carbone et à l'hydrogène, et peut se décomposer spontanément, de façon explosive lorsque la pression est supérieure à 100 kPa, et jusqu'à quelques bars où cette décomposition spontanée se produit immanquablement[réf. souhaitée]. C'est pour cette raison qu’il est stocké dissout dans l’acétone ou le diméthylformamide (DMF), eux-mêmes inclus dans une matière poreuse stabilisatrice.