Acide octanoïque - Définition

Source: Wikipédia sous licence CC-BY-SA 3.0.
La liste des auteurs de cet article est disponible ici.

Introduction

Acide octanoïque
Acide octanoïque
Général
Nom IUPAC
No CAS 124-07-2
No EINECS 204-677-5
PubChem 379
FEMA 2799
SMILES
InChI
Apparence liquide huileux incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C8H16O2  
Masse molaire 144,2114 ± 0,0081 g·mol-1

pKa 4,85 (25 °C)
Propriétés physiques
fusion 16 à 17 °C
ébullition 237 °C
Solubilité 0,68 g·l-1 eau à 20 °C.
Sol dans l'éthanol, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, le disulfure de carbone, l'acide acétique glacial
Masse volumique 0,9073 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair 130 °C
Viscosité dynamique 5,105 mPa·s à (25 °C)
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1.4285
Précautions
Directive 67/548/EEC
Corrosif
C
Phrases R : 34,
Phrases S : 26, 36/37/39, 45,
SIMDUT
Produit non classifié
Écotoxicologie
DL 10,080 mg·kg-1 (rats, oral)
Seuil de l’odorat bas : 0,008 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acide octanoïque ou acide caprylique est un acide gras saturé à chaîne linéaire comportant 8 atomes de carbone.

Description

Il est présent naturellement dans la noix de coco et le lait maternel, l'huile de palme. C'est un liquide huileux, très peu soluble dans l'eau, ayant un goût rance légèrement désagréable.

L'acide caprylique est utilisé commercialement dans la fabrication d'esters utilisés en parfumerie et dans la fabrication de colorants.

Utilisations

L'acide caprylique trouve un usage commercial dans la production d'esters utilisés en parfumerie et dans l'industrie des teintures.

L'acide caprylique est connu pour ses propriétés antifongiques et souvent recommandé par les nutritionnistes dans le traitement de la candidose (ou candida). Lorsqu'il y a une prolifération des candidas qui sont des levures saprophytes du système intestinal, l'acide caprylique a une action significative ; d'où son usage dans la candidose.

L'acide caprylique est aussi utilisé dans le traitement de quelques maladies infectieuses. Du fait de sa relativement courte chaîne moléculaire, il ne présente pas de difficultés de pénétration des membranes cellulaires épaisses, d'où son efficacité pour combattre certaines bactéries recouvertes de lipides telles que le staphylocoque doré et diverses variétés de streptocoques.

Page générée en 0.158 seconde(s) - site hébergé chez Contabo
Ce site fait l'objet d'une déclaration à la CNIL sous le numéro de dossier 1037632
A propos - Informations légales | Partenaire: HD-Numérique
Version anglaise | Version allemande | Version espagnole | Version portugaise