Cisplatine | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
Code ATC | L01 | ||
DrugBank | |||
PubChem | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | cristaux jaunes | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | H6Cl2N2Pt | ||
Masse molaire | 300,051 ± 0,014 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | décomposition à 270 °C | ||
Solubilité | 2,53 g·l-1 eau | ||
Masse volumique | 3,7 g·cm-3 à 20 °C | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 25, 36/37/38, 42/43, 45, | |||
Phrases S : 22, 24, 37, 45, 53, | |||
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Produit non classifié | |||
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Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 32,7 mg·kg-1 souris oral 11 mg·kg-1 souris i.v. 13 mg·kg-1 souris s.c. 6,6 mg·kg-1 souris i.p. | ||
Données pharmacocinétiques | |||
Excrétion | Rénale | ||
Considérations thérapeutiques | |||
Voie d’administration | Intraveineuse | ||
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Le cisplatine ou cis-diaminedichloroplatine(II) (CDDP) est un complexe à base de platine utilisée dans le traitement de différents cancers tels les sarcomes, carcinomes (cancer du poumon à petites cellules, cancer de l'ovaire…), lymphomes. Il appartient à la classe des composés alkylant l'ADN avec le carboplatine et l'oxaliplatine.
Le cisplatine est un complexe organométallique qui se fixe sélectivement sur les bases puriques de l'ADN (A ou G) et induit une variation de la conformation locale du double brin d'ADN. Cette déformation inhibe la réplication et la transcription de l'ADN en ARN, et induit par ce biais la mort cellulaire. Différents mécanismes protéiques de réparations de vis-à-vis de la formation d'adduits de cisplatine-ADN existent et reconnaissent certains des adduits formés. La recherche contre le cancer s'appuie sur la cytotoxicité du cisplatine, tout en cherchant de nouveaux moyens de cibler la toxicité sur les cellules cancéreuses (dépourvues de certains mécanismes de contrôle de l'ADN).