Dicoumarol - Définition
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| Dicoumarol | |||
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| Général | |||
| Nom IUPAC | |||
| No CAS | |||
| Code ATC | B01 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C19H12O6 | ||
| Masse molaire | 336,295 ± 0,0178 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 287 à 293 °C | ||
| Solubilité | Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther. Peu sol dans le benzène et le chloroforme. Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 22, 48/25, 51/53, | |||
| Phrases S : (1/2), 37, 45, 61, | |||
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Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL | rats 541,6 mg·kg-1 | ||
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C’est un anticoagulant puissant de la famille des hétérosides phénoliques composés (coumarine)
Il est utilisé comme raticide, médicament pour infarctus. Il a pour origine: la fermentation du mélilot, graminées, ombellifères, aspérule odorante.
La série des anticoagulants a été inaugurée par l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917) et par le dicoumarol (K. Link, 1941). Les premiers antihistaminiques ont été découverts vers 1940.
Le raticide, à la différence du piégeage ne permet pas de facilement retrouver et éliminer les cadavres de rats ou souris ou animaux involontairement empoisonnés (qui peuvent être vecteurs de microbes). Si la dose est élevée, le cadavre reste une source de poison s'il est lui-même mangé par nécrophage ou animal omnivore. L'hémorragie elle-même si elle et externe peut être source de dispersion de microbes
