Nitrate de plomb(II) | ||||
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Général | ||||
Nom IUPAC | ||||
No CAS | ||||
No EINECS | ||||
Apparence | cristaux blancs ou incolores. | |||
Propriétés chimiques | ||||
Formule brute | Pb(NO3)2 | |||
Masse molaire | 331,2 ± 0,1 g·mol-1 | |||
Moment dipolaire | nul | |||
Propriétés physiques | ||||
T° fusion | 269,85 °C | |||
Solubilité | 520 g·l-1 (eau,20 °C); insoluble (acide nitrique); | |||
Masse volumique | 4,53 g·cm-3 | |||
Point d’éclair | Non inflammable | |||
Cristallographie | ||||
Classe cristalline ou groupe d’espace | (n°205) | |||
Structure type | cubique faces centrées | |||
Paramètres de maille | 784 pm | |||
Coordinence | cuboctaédrique | |||
Précautions | ||||
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Phrases R : 8, 20/22, 21, 33, 36, 37, 38, 50/53, 60, 61, | ||||
Phrases S : 17, 36, 37, 39, 45, 53, 60, 61, | ||||
Composés apparentés | ||||
Cations apparentés | Nitrate de sodium Acide nitrique | |||
Anions apparentés | Phosphate de plomb(II) Sulfure de plomb(II) | |||
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Le nitrate de plomb(II) est un sel inorganique de plomb et d'acide nitrique. C'est un cristal incolore ou une poudre blanche, et un oxydant stable et fort. Contrairement à d'autres sels de plomb(II), il est soluble dans l'eau. Son usage principal (depuis le Moyen Âge) sous le nom de plumb dulcis a été comme matière première de nombreux pigments. Depuis le XXe siècle, il est utilisé comme inhibiteur thermique pour le nylon et les polyesters, et comme couche de surface pour les papiers photothermographiques. La production commerciale ne commença pas en Europe avant le XIXe siècle, et avant 1943 aux É.-U., avec un procédé de production typique utilisant du plomb métallique ou de l'oxyde de plomb dans de l'acide nitrique. Le nitrate de plomb(II) est toxique et probablement cancérogène. Il doit donc être manipulé et stocké avec les conditions requises de sécurité.
Dès le Moyen Âge, le nitrate de plomb(II) est produit sur une petit échelle comme matériau de base pour la production de pigments colorés, comme le jaune de chrome (chromate de plomb(II)) ou l'orange de chrome (hydroxydochromate de plomb(II)), ou autres composés de plomb similaires. Dès le XVe siècle siècle, l'alchimiste allemand Andreas Libavius synthétisa ce composé, inventant les noms médiévaux de plumb dulcis et calx plumb dulcis. Bien que le procédé de production est chimiquement direct, la production était minimale jusqu'au XIXe siècle siècle, et aucune production non-européenne n'est connue.
Le composé est normalement obtenu en dissolvant du plomb métallique ou oxydé dans une solution aqueuse d'acide nitrique. Pb(NO) anhydre peut être cristallisé directement à partir de la solution. Il n'y a pas de production à l'échelle industrielle connue.