Zolmitriptan | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | |
Code ATC | N02 |
DrugBank | |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C16H21N3O2 |
Masse molaire | 287,3568 ± 0,0155 g·mol-1 287.357 g/mol |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 139 à 141 °C |
Propriétés optiques | |
Pouvoir rotatoire |
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Écotoxicologie | |
LogP | 1.29 |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 40 % (orale) |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 3 Heures |
Excrétion | Rénale (65%) et fécale (35%) |
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Le Zolmitriptan est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, il appartient à la famille des triptans et est utilisé pour le traitement des crises de migraine aigu avec ou sans aura et céphalées de Horton.
Le zolmitriptan est commercialisé par AstraZeneca sous les noms de Zomig, Zomigon (Argentine, Canada et Grèce), AscoTop (Allemagne) et Zomigoro (France). En 2008, Zomig généré près de 154 millions de dollars de chiffre d'affaires.
Le Zolmitriptan ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Le Zolmitriptane ne doit pas être associé aux autres antimigraineux de la famille des triptans, aux dérivés de l'ergot de seigle ou à un antidépresseur IMAO en effet, un risque accru d'effets indésirables n'est pas négligeable. Lorsqu'il est utilisé avant ou après un antimigraineux contenant de l'ergotamine, de la dihydroergotamine, du méthysergide, un délai doit être respecté pour éviter toute interaction.
Les effets indésirables les plus fréquents sont difficiles à dissocier des symptômes de la migraine : nausées,vertiges, fatigue, somnolence, sensation de chaleur, sécheresse de la bouche. Plus rarement des sensations de lourdeur thoracique ou d'oppression, faiblesse musculaire, fourmillements, augmentation de la tension artérielle, tachycardie sont constatés. Très exceptionnellement le Zolmitriptan peut provoquer des spasmes des artères coronaires.