Butorphanol - Définition

Introduction

Butorphanol
Général
Nom IUPAC
No CAS	42408-82-2
No EINECS	255-808-8
Code ATC	N02AX02
PubChem	5361092
SMILES
InChI
Apparence	Poudre cristalline blanche • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute	C21H29NO2
Masse molaire	327,4605 ± 0,0196 g·mol-1
Classe thérapeutique
Antalgique opioïde de palier IIb
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique	~80 %
Métabolisme	Hépatique (hydroxylation)
Demi-vie d’élim.	3 heures
Excrétion	Urine
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Voies orale, intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Antidote	Naloxone
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le butorphanol est un dérivé opioïde ayant une activité μ-antagoniste, κ-agoniste et σ-agoniste, contrairement à la plupart des opiacés.

Mode d'action

L'action κ-agoniste du butorphanol lui confère analgésie et sédation légère (sédanalgésie) tandis que son antagonsime sur les récepteurs opioïdes μ le rend moins émétisant, moins dépresseur cardio-respiratoire et moins hypothermisant que la morphine et ses dérivés μ-agonistes. En oto-rhino-laryngologie, le butorphanol est utilisé comme anti-tussif central car il inhibe le centre réflexe de la toux localisé dans la moelle allongée (Medulla oblongata).

Pharmacologie

Le butorphanol a un temps de demi-vie plasmatique d'environ 1,5 heures. La durée de son effet analgésique dispose d'une grande variabilité interindividuelle. Au bout d'1 heure, son pic de concentration sérique est maximal. Lorsque tous les récepteurs opioïdes μ et κ sont saturés, le butorphanol subit un effet plafond, aux doses de 0,5 à 0,6 mg⋅kg^-1, doses à partir desquels l'effet sédanalgésique n'augmente plus. Le butorphanol passe la barrière placentaire et ses concentrations dans le plasma fœtal sont équivalentes à celles dans le plasma maternel. Par voie orale, le butorphanol subit un important effet de premier passage hépatique puisque seule 1/6^ème de la dose se retrouve dans le plasma. Son catabolisme est essentiellement hépatique, sous forme inactive, par hydroxylation, N-désalkylation et glucuronoconjugaison. Ses anabolites sont principalement excrétés via les urines.

Utilisation / Posologie

En médecine humaine, le butorphanol est 7 fois plus analgésique que la morphine et 100 fois plus anti-tussif que la codéine. Son action μ-antagoniste le préserve de toute dépendance aux morphiniques et lui donne une indication supplémentaire en toxicologie, puisqu'il peut être utilisé pour sevrer les morphinomanes.

En médecine vétérinaire, le butorphanol est moins analgésique que la morphine. Il est classé dans les antalgiques de palier IIb, ce qui lui confère une indication contre les douleurs viscérales modérées à sévères et les douleurs somatiques faibles. Le butorphanol est intéressant dans l'analgésie multimodale en combinaison avec les α-agonistes, comme la médétomidine, car il permet de diminuer leurs doses : 0,2 mg⋅kg^-1 de butorphanol avec 20 µg⋅kg^-1 de médétomidine par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Outre les voies classiques d'administration (intraveineuse - IV - intramusculaire - IM - sous-cutanée - SC - voie orale - VO), le butorphanol peut être utilisé en perfusion intraveineuse au débit de 0,1 à 0,4 mg⋅kg^-1⋅h^-1 chez le chien. Enfin, le butorphanol est commercialisé en spray nasal (formes non disponibles en France) en oto-rhino-laryngologie.