Doxycycline | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | A01 , J01 |
DrugBank | |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre crystalline jaune |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C22H24N2O8 |
Masse molaire | 444,4346 ± 0,0221 g·mol-1 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 201 °C |
Solubilité | 630 mg·l-1 eau à 25 °C |
Écotoxicologie | |
DL | 1 870 mg·kg-1 souris oral 241 mg·kg-1 souris i.v. 410 mg·kg-1 souris i.p. |
Classe thérapeutique | |
antibiotique | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 100 % |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 18-22h |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Orale |
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La Doxycycline (DCI) est une molécule de la famille des cyclines utilisée comme médicament antibiotique. C'est une tetracycline semi-synthétique développée au début des années 60 par Pfizer Inc. et commercialisée sous le nom Vibramycin. La Vibramycin fut autorisée par la FDA en 1967 et fut le premier antibiotique à spectre large à prise quotidienne de Pfizer Inc.. La doxycycline est la substance active d'autres médicaments comme Monodox, Periostat, Vibra-Tabs, Doryx, Vibrox, Adoxa, Doxyhexal et Atridox. Elle est efficace sur les bactéries intra-cellulaires.
Elle est habituellement utilisée soit sous forme monohydrate ou sous la forme d'un sel (hyclate)
On utilise cet antibiotique dans les affections suivantes :
La prophylaxie du paludisme peut être dans certains cas du ressort de la doxycycline.