Éthanal - Définition

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Introduction

Éthanal
Formule semi-développée de l'éthanal
Général
Nom IUPAC
Synonymes acétaldéhyde

Aldéhyde acétique

Aldéhyde éthylique
No CAS 75-07-0
No EINECS 200-836-8
FEMA 2003
SMILES
InChI
Apparence gaz ou liquide incolore, d'odeur âcre.
Propriétés chimiques
Formule brute C2H4O  
Masse molaire 44,0526 ± 0,0022 g·mol-1

Moment dipolaire 2,750 ± 0,006 D
Propriétés physiques
fusion -123,5 °C
ébullition 20,16 °C
Solubilité dans l'eau : miscible
Masse volumique D^{20}_{4} 0,7780
T° d’auto-inflammation 185 °C
Point d’éclair -38 °C (coupelle fermée),
-50 °C (coupelle ouverte)
Limites d’explosivité dans l’air en % volume dans l'air : 4 - 60
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 101 kPa
Viscosité dynamique ~0,215 à 20 °C
Point critique 192,85 °C, 5,55 MPa, 0,154 l·mol-1
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 10,229 ± 0,0007 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction n^{ 20 }_{ D }  1,3316
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Extrêmement inflammable
F+
Phrases R : 12, 36/37, 40,
Phrases S : 2, 16, 33, 36/37,
Transport
33
   1089   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

4
3
2
SIMDUT
B2 : Liquide inflammable D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2A,
SGH
SGH02 : Inflammable
Danger
H224, H319, H335, H351,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme
Écotoxicologie
LogP 0,63
Seuil de l’odorat bas : 0,0028 ppm
haut : 1 000 ppm
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'éthanal (Nomenclature IUPAC), aussi appelé acétaldéhyde, aldéhyde acétique, éthyl aldéhyde ou oxoéthane, est un composé chimique, un aldéhyde de formule chimique CH3CHO.

Naturellement produit par les plantes, c'est un composant volatil trouvé à faibles doses dans les fleurs et feuilles du coton, dans les feuilles de chêne et de tabac, dans les fruits mûrs, le café, et le pain frais. Il contribue à l’odeur du romarin, des jonquilles, de l’orange amère, du camphre, du fenouil, de la moutarde et de la menthe. Il servait autrefois de matière première de base pour la synthèse de l’acide acétique et de l’anhydride acétique. Il est utilisé comme agent de sapidité dans certaines margarines. C'est un produit toxique et cancérigène suspecté

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