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| Soufre ← Chlore → Argon | | F | | | ↑ | | Cl | | ↓ | | Br | | Table complète • Table étendue | |
| Informations générales |
| Nom, Symbole, Numéro | Chlore, Cl, 17 |
| Série chimique | Halogènes |
| Groupe, Période, Bloc | 17 (VII), 3, p |
| Masse volumique | 3,214 g·l-1,
1,56 g·cm-3 (-33,6 °C) |
| Couleur | vert jaunâtre |
| N° CAS | 22537-15-1 |
| Propriétés atomiques |
| Masse atomique | 35,453 ± 0,002 u |
| Rayon atomique | 100 pm (79 pm) |
| Rayon de covalence | 1,02 ± 0,04 Å |
| Rayon de Van der Waals | 180 pm |
| Configuration électronique | [Ne] 3s2 3p5 |
| Électrons par niveau d'énergie | 2, 8, 7 |
| État(s) d'oxydation | 0, ±1, +3, +5, +7 |
| Oxyde | Acide fort |
| Structure cristalline | Orthorhombique |
| Propriétés physiques |
| État ordinaire | gaz (non-magnétique) |
| Point de fusion | -101,5 °C |
| Point d'ébullition | -34,04 °C |
| Énergie de fusion | 3,203 kJ·mol-1 |
| Énergie de vaporisation | 10,2 kJ·mol-1 |
| Température critique | 143,8 °C |
| Volume molaire | 17,39×10-3 m3·mol-1 |
| Pression de vapeur | > Patm. à 20 °C |
| Vitesse du son | 206 m·s-1 à 20 °C |
| Divers |
| Électronégativité | 3,16 |
| Chaleur massique | 480 J·kg-1·K-1 |
| Conductivité thermique | 8,9×10-3 W·m-1·K-1 |
| Énergies d'ionisation |
| 1re : 12,96763 eV | 2e : 23,8136 eV |
| 3e : 39,61 eV | 4e : 53,4652 eV |
| 5e : 67,8 eV | 6e : 97,03 eV |
| 7e : 114,1958 eV | 8e : 348,28 eV |
| 9e : 400,06 eV | 10e : 455,63 eV |
| 11e : 529,28 eV | 12e : 591,99 eV |
| 13e : 656,71 eV | 14e : 749,76 eV |
| 15e : 809,40 eV | 16e : 3 658,521 eV |
| 17e : 3 946,2960 eV | |
| Isotopes les plus stables |
| iso | AN | Période | MD | Ed | PD | | MeV | | 35Cl | 75,77 % | stable avec 18 neutrons | | 36Cl | traces
{syn.} | 301 000 ans | β-
—-—
ε / β+ | 0,709
—-—
1,142 | 36Ar
—-—
36S | | 37Cl | 24,23 % | stable avec 20 neutrons | |
|
- ↑ , , et (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, 2009, 90e éd., Relié, 2804 p.
- Base de données Chemical Abstracts interrogée via SciFinder Web le 15 décembre 2009 (résultats de la recherche)
- (en) Beatriz Cordero, Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés, Jorge Echeverría, Eduard Cremades, Flavia Barragán et Santiago Alvarez, « Covalent radii revisited », dans Dalton Transactions, 2008, p. 2832 - 2838
- (fr) Paul Arnaud, Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel, Nicolas Brosse, Chimie Organique 1er cycle/Licence, PCEM, Pharmacie , Cours, QCM et applications, Dunod, 8 juillet 2004, Broché, 710 p.
- ↑ , , , , , , , , , , , , , , , et (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, TF-CRC, 2006, 87e éd. , p. 10-202
