Thioacétamide - Définition
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Introduction
| Thioacétamide | ||
|---|---|---|
| Général | ||
| Nom IUPAC | ||
| Synonymes | thioacétamide, acétothioamide, TAA, acide thioacétimidique, TA,thioactamide | |
| No CAS | ||
| No EINECS | ||
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | cristaux incolores, avec une petite odeur de mercaptan | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule brute | C2H5NS | |
| Masse molaire | 75,133 ± 0,007 g·mol-1 | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 110-115 °C | |
| T° ébullition | décomp. | |
| Solubilité | bonne dans l'eau mais avec hydrolyse | |
| Masse volumique | 1,269 g·cm-3 | |
| Point d’éclair | 250 °C | |
| Cristallographie | ||
| Système cristallin | monoclinique | |
| Précautions | ||
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| Phrases R : 22, 36, 37, 45, | ||
| Phrases S : 45, 53, | ||
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1 2 0 | ||
| Écotoxicologie | ||
| DL | Oral rat LD50: 301 mg·kg-1 | |
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Le thioacétamide est un composé organo-sulfuré de formule brute C2H5NS. C'est le plus simple des thioamides. Ce solide cristallin blanc est soluble dans l'eau et sert de source de sulfure d'hydrogène (H2S) en synthèse de composés organiques ou inorganiques.
Chimie de coordination
Le thioacétamide est largement utilisé en analyse qualitative inorganique classique comme une source in situ d'ions sulfures. Ainsi, le traitement de solutions aqueuses de nombreux cations métalliques avec une solution de thioacétamide produit le sulfure métallique correspondant :
- M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)
Des précipitations identiques se produisent aussi pour les cations trivalents mous (As3+, Sb3+, Bi3+) et des cations monovalents (Ag+, Cu+).
Structure
La partie C2NH2S de la molécule est plane. Les distances C-S et C-N sont respectivement de 171,3 pm (1,713 Å) et 132,4 pm (1,324 Å), montrant que ces deux liaisons sont multiples.
Préparation
Le thioacétamide est préparé par traitement de l'acétamide avec du pentasulfure de phosphore comme le montre la réaction idéale suivante :
- CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O4
Sécurite
Le thioacétamide est un cancérogène de classe 2B.
