Clonazépam | |
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Général | |
Nom IUPAC | |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | N03 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre jaune clair |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C15H10ClN3O3 |
Masse molaire | 315,711 ± 0,016 g·mol-1 |
Précautions | |
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Phrases S : 22, 24/25, | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 90% |
Métabolisme | hépatique |
Demi-vie d’élim. | 30-40 heures |
Excrétion | rénale |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale, intraveineuse, tablettes 0,5 mg, 1 mg, et 2 mg |
Caractère psychotrope | |
Risque de dépendance | Très élevé |
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Le clonazépam (klonopin®, rivotril®) est une molécule aux propriétés sédatives, hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes de la classe des benzodiazépines.
De fortes doses et/ou un usage prolongé peuvent entraîner une dépendance physique et psychique et un syndrome de sevrage. Une surdose peut entraîner de facon exceptionnelle un coma,si ingéré seul.